左乙拉西坦-d6_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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左乙拉西坦-d6

CCAD303519

Levetiracetam-d6

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1133229-30-7

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1ST10598-100mg | 见证书
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1ST10598-10mg | 见证书
左乙拉西坦
B27389-100mg | HPLC≥98%

左乙拉西坦-d6介绍：

交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
左乙拉西坦-d6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37837-2019《人类血液和尿液中左乙拉西坦及其代谢物检测液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于临床毒理学、法医学及药物监测中人体血液和尿液样本内左乙拉西坦及其主要代谢物的定性定量分析，包含同位素内标左乙拉西坦-d6的应用。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析。样本经蛋白沉淀处理后，以乙腈-水为流动相，采用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测。

检出限与定量限

血液中左乙拉西坦的检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.1 μg/mL；尿液中LOD为0.02 μg/mL，LOQ为0.05 μg/mL。

质控样品要求

需包含空白基质样本、低/中/高浓度质控样本（覆盖标准曲线范围），每批次检测中质控样本回收率应控制在85%-115%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样本前处理：取200 μL样本加入左乙拉西坦-d6内标，乙腈沉淀蛋白后离心取上清；
2. 色谱条件：流速0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5 μL；
3. 质谱参数：ESI正离子模式，母离子m/z 251.1→170.1（左乙拉西坦），m/z 257.1→176.1（左乙拉西坦-d6）。

特别说明

1. 实验需在生物安全柜中操作，避免样本污染；
2. 标准物质应避光保存于-20℃环境中；
3. 不同批次的色谱柱需重新优化质谱参数。

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