DL-胱氨酸_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

DL-胱氨酸

CCFD201916

DL-Cystine

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

923-32-0

50mg

CATO

98.4%

猜您喜欢

DL-胱氨酸介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-07-06 00:00:00
结构式：
DL-胱氨酸

您正在浏览的产品：DL-胱氨酸

手机版：DL-胱氨酸

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

```

国家标准：食品安全国家标准食品中氨基酸的测定

标准名称及标准号	GB 5009.124-2016《食品安全国家标准食品中氨基酸的测定》
适用范围	适用于食品中游离氨基酸及水解后总氨基酸（包括DL-胱氨酸）的测定，涵盖乳制品、谷物、保健食品等。
核心检测方法	采用氨基酸自动分析仪或高效液相色谱法（HPLC），通过离子交换色谱分离、柱后衍生化（如茚三酮显色）进行定量分析。
检出限与定量限	DL-胱氨酸的检出限为0.05 mg/100g，定量限为0.15 mg/100g。
质控样品要求	需使用加标回收率验证，回收率应在85%-110%；平行样测定结果的相对偏差≤5%。
关键实验步骤	1. 样品水解（6mol/L盐酸，110℃水解24h）； 2. 衍生化处理（OPA/FMOC衍生试剂）； 3. 色谱分离与检测。
特别说明	胱氨酸需经充分水解转化为半胱氨酸后进行测定，需严格控制水解时间与温度以避免氨基酸氧化损失。

行业标准：中国药典2020年版通则0872 氨基酸测定法

标准名称及标准号	《中国药典》2020年版通则0872 氨基酸测定法
适用范围	适用于药品及原料药中氨基酸（包括DL-胱氨酸）的含量测定，如氨基酸注射液、蛋白类药品。
核心检测方法	采用柱前衍生化结合HPLC法（如异硫氰酸苯酯衍生），紫外或荧光检测器定量。
检出限与定量限	DL-胱氨酸的检出限为0.02 μg/mL，定量限为0.05 μg/mL。
质控样品要求	系统适用性试验中理论塔板数≥5000，分离度≥1.5；重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤	1. 样品溶解与衍生化（pH 8.0缓冲体系）； 2. 梯度洗脱色谱分离； 3. 标准曲线法定量。
特别说明	需注意衍生试剂的稳定性及衍生化反应时间控制，避免副产物干扰。

行业标准：饲料中氨基酸的测定

标准名称及标准号	NY/T 1670-2008《饲料中氨基酸的测定》
适用范围	适用于动物饲料中胱氨酸等氨基酸的测定，包括配合饲料、预混料及单一饲料原料。
核心检测方法	酸水解法结合氨基酸自动分析仪，采用磺酸型阳离子交换色谱柱分离。
检出限与定量限	DL-胱氨酸检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需同时测定空白与加标样品，加标回收率需在80%-115%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎与酸水解（6mol/L盐酸，110℃水解23h）； 2. 过滤定容后进样分析。
特别说明	高脂肪饲料需先脱脂处理，避免油脂干扰色谱柱性能。

```

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！