甲醇中5种大环内酯类抗生素混合溶液标准物质(GB/T 35951-2018)/SN/T 4747.3-2017/GB/T 23408-2009/GB 31660.1-2019_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中5种大环内酯类抗生素混合溶液标准物质(GB/T 35951-2018)/SN/T 4747.3-2017/GB/T 23408-2009/GB 31660.1-2019

BWN6460-2016

5 Mix macrolide antibiotics in methanol

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1.2mL

伟业计量

5组分

见证书

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水中氧化镁（GB/T5069-2015）
BW1430-2 | 500μg/mL
水中氨（GB/T 38164-2019）
BW57625-1 | 100μg/mL
10-姜酚
RMT12580 | 97.0%
水中乙酸锌/GB5009.7-2016
BW02473-1 | 见详情

甲醇中5种大环内酯类抗生素混合溶液标准物质(GB/T 35951-2018)/SN/T 4747.3-2017/GB/T 23408-2009/GB 31660.1-2019介绍：

一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2026-06-17
存储条件	(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的阿奇霉素、红霉素、泰乐菌素、克拉霉素，罗红霉素为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	阿奇霉素	100mg/L	4%	甲醇
1	红霉素	100mg/L	4%	甲醇
1	泰乐菌素	100mg/L	4%	甲醇
1	克拉霉素	100mg/L	4%	甲醇
1	罗红霉素	100mg/L	4%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
SN/T 4747.3-2017 进出口食用动物大环内酯类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法	SN/T 4747.3-2017
GB/T 23408-2009 蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定液相色谱-质谱/质谱法	GB/T 23408-2009
GB 31660.1-2019 水产品中大环内酯类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法	GB 31660.1-2019

八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30371XM	标准物质/甲醇中9种大环内酯类混标/GB 31660.1-2019	100μg/mL	1mL		2027-09-03	≥10	750
伟业计量 BWN6080-2016	甲醇中阿奇霉素溶液标准物质/SN/T 5359-2021（GB 31660.1）	100μg/mL	1.2mL	83905-01-5	2026-04-11	≥10	60
First Standard 1ST47411-100M	甲醇中9种大环内酯类抗生素混标溶液（GB 31660.1-2019），100μg/mL	100μg/mL	1mL		2028-03-17	≥10
伟业计量 BWN6408-2016	甲醇中4种大环内酯类抗生素混合溶液标准物质/GB 31660.1-2019/GB/T 23408-2009	4组分	1.2mL			0	504
CATO MCAD302604	9种大环内酯类抗生素混标（GB 31660.1-2019）	100μg/mL in Methanol	1mL			0	1668
伟业计量 SHAM_247623	甲醇中酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素溶液标准物质/GB 31660.1-2019	100μg/mL	1mL	63428-13-7		0	234
First Standard 1ST47411-100	9种大环内酯类抗生素混标溶液（GB31660.1-2019），100μg/mL	100μg/mL	1mL			0

商城编码	产品名称	标准值	规格	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30302XM	标准物质/甲醇中8种大环内酯类药物混标溶液/GB/T 35951-2018	100μg/mL	1mL	2026-10-29	4	2100
First Standard 1STG47374-100M	甲醇中8种大环内酯类药物混标/GB/T 35951-2018	100μg/mL	1mL		0	1000
CATO MCAD303280-ME	8种大环内酯类药物，适用于GB/T 35951-2018	100μg/mL in Methanol	1mL		0
First Standard 1STG47374-100	8种大环内酯类药物混标溶液(GB/T 35951-2018)，100μg/mL	100μg/mL	1mL		0
First Standard 1STG47374-100M	甲醇中8种大环内酯类药物混标溶液(GB/T 35951-2018)，100μg/mL	100μg/mL	1mL		0

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
伟业计量 BWN6408-2016	甲醇中4种大环内酯类抗生素混合溶液标准物质/GB 31660.1-2019/GB/T 23408-2009	4组分	1.2mL			0	504
曼哈格 BePure-30381XM	标准物质/甲醇中8种大环内酯类抗生素混标/GB/T 23408-2009/5支起订，有库存单支可售*5支起订	100µg/mL	1mL			0	460

食品安全国家标准水产品中大环内酯类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31660.1-2019 食品安全国家标准水产品中大环内酯类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于鱼、虾、蟹、贝类等水产品中替米考星、泰乐菌素、螺旋霉素、吉他霉素等大环内酯类药物残留量的定量测定
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：采用C18色谱柱分离，电喷雾正离子模式(ESI+)进行质谱检测
检出限与定量限	各目标物检出限(LOD)为0.5~1.0 μg/kg，定量限(LOQ)为2.0~5.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验 2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点 3. 回收率控制范围70%-120% 4. 需使用有证标准物质配制工作曲线
关键实验步骤	1. 样品制备：均质后准确称取5.0±0.05g试样 2. 提取：加入乙腈提取，涡旋振荡后离心 3. 净化：采用PRiME HLB固相萃取柱净化 4. 浓缩：40℃氮吹至近干，流动相复溶 5. 检测：LC-MS/MS分析，基质匹配标准曲线定量
特别说明	1. 注意基质效应影响，必须使用基质匹配标准曲线 2. 不同大环内酯类需优化质谱参数 3. 实验过程需严格避光操作 4. 该方法为国家强制性标准

蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB/T 23408-2009 蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于蜂蜜中红霉素、罗红霉素、替米考星等大环内酯类药物残留的定量检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：采用C8色谱柱分离，电喷雾正离子模式检测
检出限与定量限	各目标物检出限(LOD)为0.3~0.8 μg/kg，定量限(LOQ)为1.0~2.5 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次不少于10%的平行样 2. 每20个样品设置1个空白加标质控样 3. 使用阴性蜂蜜基质配制标准曲线 4. 回收率控制范围75%-110%
关键实验步骤	1. 样品处理：蜂蜜用磷酸盐缓冲液溶解 2. 提取：乙酸乙酯液液萃取 3. 净化：MCX固相萃取柱净化 4. 浓缩：氮气吹干后流动相复溶 5. 检测：LC-MS/MS分析，内标法定量
特别说明	1. 需特别注意蜂蜜中糖分对色谱柱的影响 2. 推荐使用内标法提高定量准确性 3. 前处理过程需严格控制pH值 4. 该方法为推荐性国家标准

进出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量的测定第3部分：液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 4747.3-2017 进出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量的测定第3部分：液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于猪肉、猪肝、牛奶等动物源性食品中诺氟沙星、环丙沙星等喹诺酮类药物的检测
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)：采用亲水色谱柱分离，电喷雾正离子模式检测
检出限与定量限	各目标物检出限(LOD)为0.1~0.5 μg/kg，定量限(LOQ)为0.5~1.0 μg/kg
质控样品要求	1. 每批次样品需设置试剂空白 2. 加标回收实验需覆盖低、中、高三个浓度水平 3. 平行样相对偏差≤15% 4. 使用空白基质配制标准曲线
关键实验步骤	1. 样品提取：EDTA缓冲液和乙腈混合提取 2. 净化：通过C18固相萃取柱净化 3. 浓缩：40℃氮气吹至近干 4. 复溶：初始流动相溶解 5. 检测：LC-MS/MS分析，外标法定量
特别说明	1. 注意不同动物源性食品的基质差异 2. 含脂肪样品需增加除脂步骤 3. 该方法为出入境检验检疫行业标准 4. 适用于进出口贸易检测

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