正己烷中57种农残混标_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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正己烷中57种农残混标

BW-NCL-PN-01216

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正己烷中57种农残混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的57种农残为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	CAS	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-PN-01216	乙酰甲胺磷	30560-19-1	10	8
	久效磷	6923-22-4	10	8
	乐果	60-51-5	10	8
	甲胺磷	10265-92-6	10	8
	氧乐果	1113-02-6	10	8
	磷胺	13171-21-6	10	8
	高效氯氟氰菊酯	91465-08-6	10	8
	氟胺氰菊酯	102851-06-9	10	8
	百菌清	1897-45-6	10	8
	氯氰菊酯	52315-07-8	10	8
	氰戊菊酯	51630-58-1	10	8
	溴氰菊酯	52918-63-5	10	8
	五氯硝基苯	82-68-8	10	8
	联苯菊酯	82657-04-3	10	8
	氯菊酯	52645-53-1	10	8
	氟氰戊菊酯	70124-77-5	10	8
	腐霉利	32809-16-8	10	8
	甲氰菊酯	39515-41-8	10	8
	杀螟硫磷	122-14-5	10	8
	对硫磷	56-38-2	10	8
	毒死蜱	2921-88-2	10	8
	敌敌畏	62-73-7	10	8
	甲基对硫磷	298-00-0	10	8
	马拉硫磷	121-75-5	10	8
	喹硫磷	13593-03-8	10	8
	二嗪磷	333-41-5	10	8
	乙螨唑	153233-91-1	10	8
	益棉磷	2642-71-9	10	8
	杀扑磷	950-37-8	10	8
	溴苯烯磷	33399-00-7	10	8
	溴硫磷	2104-96-3	10	8
	丙草胺	51218-49-6	10	8
	丙硫磷	34643-46-4	10	8
	敌草胺	15299-99-7	10	8
	增效醚	51-03-6	10	8
	吡丙醚	95737-68-1	10	8
	吡螨胺	119168-77-3	10	8
	丁草胺	23184-66-9	10	8
	苯霜灵	71626-11-4	10	8
	治螟磷	3689-24-5	10	8
	仲丁威	3766-81-2	10	8
	胺丙畏	31218-83-4	10	8
	除线磷	97-17-6	10	8
	虫螨畏	62610-77-9	10	8
	灭线磷	13194-48-4	10	8
	异丙威	2631-40-5	10	8
	乙硫磷	563-12-2	10	8
	水胺硫磷	24353-61-5	10	8
	甲基毒死蜱	5598-13-0	10	8
	三唑酮	43121-43-3	10	8
	甲拌磷	298-02-2	10	8
	倍硫磷	55-38-9	10	8
	甲拌磷砜	2588-04-7	10	8
	甲拌磷亚砜	2588-03-6	10	8
	倍硫磷砜	3761-42-0	10	8
	倍硫磷亚砜	3761-41-9	10	8
	三唑醇	55219-65-3	10	8

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法 GB 23200.113-2018

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中57种有机磷、有机氯等农药残留的检测，正己烷作为关键萃取溶剂用于样品前处理。

核心检测方法	1. 样品经正己烷均质提取 2. 乙腈盐析分层净化 3. 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析 4. 选择离子监测模式(SIM)定性定量

检出限与定量限

• 检出限(LOD)：0.001～0.01 mg/kg

• 定量限(LOQ)：0.005～0.05 mg/kg

• 具体数值需根据仪器性能和化合物响应确定

质控样品要求

1. 每批次样品需带空白基质对照

2. 加标回收率控制范围：70%～120%

3. 相对标准偏差(RSD)≤15%

4. 采用同位素内标法校正基质效应

关键实验步骤

1. 提取：10g样品+10mL正己烷，高速均质2min

2. 净化：转移至含4g NaCl的离心管，加10mL乙腈振荡

3. 浓缩：取上清液氮吹至近干，正己烷定容

4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温

5. 质谱扫描范围：50～550 m/z

特别说明	1. 正己烷需色谱纯级别，使用前需空白验证 2. 混标配制后需-18℃避光保存 3. 复杂基质需增加净化步骤（如PSA固相萃取） 4. 注意甲胺磷等极性农药的衍生化处理要求

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