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正己烷中7种农残混标（6）

BW-NCL-PN-01432

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1.2mL

萘析精选

10μg/mL

见证书

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正己烷中7种农残混标（6）介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的7种农药纯品为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准样品以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验，通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于植物源性食品中7种农残（如正己烷提取物）的检测，涵盖水果、蔬菜等基质。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.02 mg/kg（具体以目标物为准）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度LOQ水平），回收率要求70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经正己烷提取后净化； 2. 氮吹浓缩至近干，溶剂置换； 3. GC-MS进样分析，内标法定量。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于果蔬中多种农残检测，包括正己烷提取的脂溶性农药。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），多反应监测（MRM）模式提高选择性。
检出限与定量限	LOD≤0.01 mg/kg，LOQ≤0.02 mg/kg（不同农药存在差异）。
质控样品要求	每20个样品插入1个平行样，相对偏差≤20%；加标回收率需符合实验室质控范围。
关键实验步骤	1. 正己烷-丙酮混合提取； 2. 固相萃取（SPE）净化； 3. 质谱参数优化及梯度洗脱分离。
特别说明	需验证离子对比例及保留时间的稳定性，避免假阳性结果。

食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围	覆盖谷物、茶叶等复杂基质，包含部分正己烷提取的有机氯类农药。
核心检测方法	LC-MS/MS法，结合QuEChERS前处理技术提高效率。
检出限与定量限	LOD为0.003-0.01 mg/kg，LOQ为0.01-0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次至少2个空白基质加标样品，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后盐析分层； 2. 分散固相萃取净化； 3. 质谱动态多反应监测（DMRM）采集数据。
特别说明	需关注不同基质中吸附剂的用量优化，减少杂质干扰。

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