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水质氨氮_
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水质氨氮

BY-OT-OW-00042 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 6.07mg/L {{inventory}}
水质氨氮介绍:

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准样品工作导则》(等同采用ISO指南31、34 和35等)及GB/T 27025(等同采用ISO/IEC17025)的有关要求进行生产和定值,主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用纳氏试剂分光光度法和流动注射-水杨酸分光光度法进行测定,测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值,以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度


编号名称标准值(mg/L)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BY-OT-OW-00042水质氨氮6.075

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装,包装规格20mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;常温(20±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化,可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用:临用前小心打开安瓿瓶用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中用纯水稀释定容至刻度混匀后立即使用。



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水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法
标准名称及标准号 HJ 535-2009《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定,检测范围0.025~2mg/L(可扩展至4mg/L)
核心检测方法 1. 碱性条件下氨与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物
2. 在420nm波长处测定吸光度值
3. 标准曲线法定量
检出限与定量限 1. 检出限:0.025mg/L(50mL水样)
2. 测定下限:0.10mg/L
3. 测定上限:2.0mg/L(可稀释扩展)
质控样品要求 1. 每批样品需做空白试验
2. 每20个样品至少带1个平行样(相对偏差≤10%)
3. 每批样品需测1个标准样品(相对误差≤10%)
4. 加标回收率控制在90%~110%
关键实验步骤 1. 预处理:含干扰物水样需蒸馏(pH6.0~7.4)
2. 显色:取50mL水样,加1mL酒石酸钾钠和1.5mL纳氏试剂
3. 反应:室温避光静置10分钟
4. 检测:420nm波长测定,20mm比色皿
5. 校准:同步制作0~2.0mg/L标准曲线
特别说明 1. 余氯需用硫代硫酸钠去除
2. 钙镁离子干扰需加酒石酸钾钠掩蔽
3. 显色后2小时内完成测定
4. 浑浊样品需用0.45μm滤膜预处理
水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法
标准名称及标准号 HJ 536-2009《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》
适用范围 适用于地表水、地下水、海水及污水中氨氮测定,特别适合低浓度样品(0.01~1mg/L)
核心检测方法 1. 次氯酸盐将氨转化为氯胺
2. 水杨酸催化下与亚硝基铁氰化钠反应生成靛酚蓝
3. 697nm波长处测定吸光度
检出限与定量限 1. 检出限:0.01mg/L(8mL水样)
2. 测定下限:0.04mg/L
3. 测定上限:1.0mg/L(可稀释扩展)
质控样品要求 1. 每批样品带2个空白
2. 标准曲线R²≥0.999
3. 每10个样品做1个平行样(RSD≤8%)
4. 使用有证标准物质验证(误差≤15%)
关键实验步骤 1. 加1mL亚硝基铁氰化钠和2mL二氯异氰尿酸钠
2. 混匀后静置60分钟(室温20±5℃)
3. 使用10mm比色皿在697nm测定
4. 标准曲线浓度点:0、0.04、0.1、0.2、0.5、1.0mg/L
特别说明 1. 试剂需现配现用(有效期24小时)
2. 亚硝酸盐干扰需加氨基磺酸去除
3. 反应温度严格控制在20±5℃
4. 高盐样品需稀释消除基质效应

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