水中安赛蜜
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的安赛蜜为原料，以高纯水为溶剂，采用称量法准确配制而成。安赛蜜，英文名称：Acesulfame potassium，CAS：55589-62-3。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶包装，包装规格5mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
方法原理：固相萃取-液相色谱串联质谱法（SPE-LC-MS/MS）
前处理：水样经0.22μm滤膜过滤后，通过活化后的固相萃取柱富集，甲醇洗脱浓缩
分析条件：
• 色谱柱：C18反相色谱柱(2.1×100mm, 1.8μm)
• 流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
• 质谱模式：多反应监测(MRM)，定性离子对m/z 162→82/78，定量离子对m/z 162→82
实验室空白：每批样品（≤20个）至少1个超纯水空白
加标回收：每批样品需做20%加标回收，控制范围80%-120%
平行样：每批样品至少10%平行双样，相对偏差≤20%
标准曲线：至少5个浓度点（含定量限浓度），相关系数R²≥0.995
质控样：使用有证标准物质，浓度范围覆盖实际样品
1. 样品前处理：水样经0.22μm尼龙滤膜过滤，调节pH至3.0±0.2
2. 固相萃取：依次用6mL甲醇、6mL超纯水活化Oasis HLB萃取柱（200mg/6mL）
3. 上样富集：500mL水样以3-5mL/min流速过柱
4. 洗脱干燥：6mL甲醇洗脱，氮吹浓缩至近干，1mL甲醇复溶
5. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min，总分析时间8min
6. 系统清洗：每批样品后需用高比例有机相冲洗系统30min
1. 安赛蜜水溶液稳定性差，样品采集后需24小时内完成前处理
2. 实验全程禁用塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯类干扰
3. 当水样存在余氯时，需加入0.1%硫代硫酸钠溶液消除干扰
4. 高硬度水样（＞200mg/L）需增加10%甲醇改性处理
5. 方法验证需满足《GB/T 32465-2015 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求》
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