水中安赛蜜
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 色谱柱:高容量阴离子交换色谱柱(如AS16或等效柱)
2. 流动相:氢氧化钾梯度淋洗程序
3. 检测原理:基于安赛蜜在阴离子交换柱上的保留特性差异进行分离
定量限(LOQ):0.02 mg/L
当水样浓度>1.0 mg/L时需适当稀释后测定
2. 每20个样品至少带1个平行样(相对偏差≤15%)
3. 每批加标回收率控制在85%-115%
4. 使用有证标准物质进行校准(至少5个浓度点)
2. 仪器条件:柱温30℃,流速1.0mL/min,进样体积500μL
3. 梯度程序:初始15mM KOH保持8min,10min内升至60mM
4. 系统平衡:每次进样后需用初始条件平衡15min
5. 定量方法:外标法定量(峰面积)
2. 有机质干扰:高有机物水样需经C18固相萃取柱净化
3. 保存要求:样品采集后4℃冷藏避光保存,7天内完成分析
4. 色谱柱维护:每周用0.1M NaOH冲洗色谱柱30分钟
5. 当样品电导率>1000μS/cm时需稀释后进样
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