正己烷中高效氯氟氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中高效氯氟氰菊酯

BW-NCL-HN-00174

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91465-08-6

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

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NCS162047-E（CAS号91465-08-6） | 见证书
正己烷中高效氯氟氰菊酯
NCS162047-100-E（CAS号91465-08-6) | 见证书

正己烷中高效氯氟氰菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的高效氯氟氰菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。高效氯氟氰菊酯，英文名称：Lambda-Cyhalothrin，CAS：91465-08-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HN-00174	正己烷中高效氯氟氰菊酯	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（包括果蔬、谷物、茶叶等）中高效氯氟氰菊酯等208种农药残留量的定性定量检测，检测基质覆盖蔬菜、水果、粮食作物等主要农产品类别。

核心检测方法

1. 试样经乙腈提取后，采用QuEChERS方法进行净化
2. 使用气相色谱-三重四极杆质谱仪(GC-MS/MS)进行分析
3. 采用多反应监测模式(MRM)进行目标物扫描
4. 通过保留时间和特征离子对比例进行定性
5. 外标法定量

检出限与定量限

参数	数值
方法检出限(MDL)	0.001-0.005 mg/kg
定量限(LOQ)	0.005 mg/kg（以称样量5g计）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应为定量限(LOQ)的1-2倍
3. 回收率范围需满足70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD)应≤20%
5. 每20个样品需插入质控样，包括空白、加标和质控样品

关键实验步骤

样品前处理：
1. 均质样品后准确称取5.0g于离心管
2. 加入10mL乙腈振荡提取30min
3. 加入QuEChERS盐包（4gMgSO₄+1gNaCl）剧烈振荡

净化：
4. 取上清液加入净化剂（150mgMgSO₄+25mgPSA）
5. 涡旋离心后取上清液氮吹浓缩

仪器分析：
6. 浓缩液用正己烷定容，过0.22μm滤膜
7. GC-MS/MS分析（进样量1μL，分流比10:1）
8. 色谱柱：DB-5MS（30m×0.25mm×0.25μm）

特别说明

1. 高效氯氟氰菊酯色谱保留时间约16.5min（参考值）
2. 定性离子对(m/z)：197＞161（定量离子），197＞127
3. 基质效应显著，必须采用基质匹配标准曲线校正
4. 检测时需监控异构体分离情况（色谱峰应完全分离）
5. 方法验证需满足《GB/T 27404-2008》实验室质量控制要求

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！