正己烷中高效氯氟氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中高效氯氟氰菊酯

NCS162047-E（CAS号91465-08-6）

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1.2 mL

钢研纳克

见证书

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正己烷中高效氯氟氰菊酯介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162047-E（CAS号91465-08-6）	1000μg/mL	91465-08-6

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中高效氯氟氰菊酯等208种农药残留量的定量检测。适用于正己烷溶剂体系标准物质的匹配使用。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
3. 质谱检测模式：选择离子监测模式（SIM），高效氯氟氰菊酯特征离子m/z 181、197、208

检出限与定量限

高效氯氟氰菊酯指标：
• 方法检出限（MDL）：0.005 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
• 线性范围：0.01~0.5 mg/L（正己烷基质标准溶液）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度应为0.01~0.1 mg/kg（覆盖定量限）
3. 回收率控制范围：70%~120%
4. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

前处理：样品粉碎→乙腈振荡提取→盐析分层→取上清液
净化：PSA吸附剂净化→涡旋离心→过0.22μm滤膜
上机分析：
• 进样量：1μL（不分流模式）
• 进样口温度：250℃
• 离子源温度：230℃
• 传输线温度：280℃

特别说明

1. 高效氯氟氰菊酯在DB-5MS色谱柱保留时间约为18.7分钟
2. 需注意同分异构体干扰（特征离子比例181:197=1.5~2.0）
3. 使用正己烷基质标准溶液时需与样品基质匹配
4. 当样品色素含量高时需增加石墨化炭黑净化步骤

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！