正己烷中高效氯氟氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中高效氯氟氰菊酯

BW-NCL-HN-00174

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91465-08-6

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

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NCS162047-E（CAS号91465-08-6） | 见证书
正己烷中高效氯氟氰菊酯
NCS162047-100-E（CAS号91465-08-6) | 见证书

正己烷中高效氯氟氰菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的高效氯氟氰菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。高效氯氟氰菊酯，英文名称：Lambda-Cyhalothrin，CAS：91465-08-6。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HN-00174	正己烷中高效氯氟氰菊酯	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定》

标准名称及标准号

国家标准GB/T 5009.146-2008《植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定》
现行有效版本：2008年发布实施

适用范围

适用于粮食、蔬菜、水果等植物性食品中高效氯氟氰菊酯等拟除虫菊酯类农药残留检测
覆盖基质：谷物、叶菜、果菜、水果等植物源性样品
检测目标：包括高效氯氟氰菊酯在内的12种拟除虫菊酯类农药

核心检测方法

1. 样品前处理：乙腈提取 → 正己烷液液分配净化
2. 仪器分析：气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）
3. 色谱条件：
  - 色谱柱：DB-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)
  - 程序升温：初始150℃(保持2min)，以6℃/min升至270℃(保持8min)
  - 检测器温度：300℃

检出限与定量限

高效氯氟氰菊酯的检测指标：
- 方法检出限(MDL)：0.005 mg/kg
- 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
- 线性范围：0.01~0.5 mg/L（r²≥0.995）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验
2. 加标浓度要求：0.05、0.1、0.2 mg/kg三个水平
3. 回收率范围：80%~110%
4. 相对标准偏差(RSD)：≤10%
5. 每20个样品需插入质控样

关键实验步骤

1. 提取：试样加入乙腈均质提取，振荡30min
2. 净化：提取液转移至正己烷中，离心分层后取正己烷相
3. 浓缩：40℃水浴氮吹至近干，正己烷定容
4. 气相色谱分析：进样量1μL，分流比10:1
5. 定性定量：保留时间比对±0.5%，外标法定量

特别说明

1. 正己烷纯度要求：农残级，需经气相色谱验证无干扰峰
2. 高效氯氟氰菊酯含异构体，需确保色谱峰完全分离
3. 油脂含量＞5%的样品需增加弗罗里硅土柱净化
4. 当检出阳性样品时，需用GC-MS进行确证
5. 实验全程需避光操作，防止光解

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