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甲醇中17种喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质（HJ 1399-2024） 17 Mix antibiotics in methanol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中17种喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质（HJ 1399-2024） 17 Mix antibiotics in methanol

BWN6450-2016
¥ 1020.0
¥ 1020.0
1.2mL
2026-05-29
伟业计量
100μg/mL
− +
≥10
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甲醇中17种喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质（HJ 1399-2024）介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-29
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的17种喹诺酮类抗生素为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1马波沙星100μg/mL4%甲醇
1氟罗沙星100μg/mL4%甲醇
1氧氟沙星100μg/mL4%甲醇
1培氟沙星100μg/mL4%甲醇
1依诺沙星100μg/mL4%甲醇
1诺氟沙星100μg/mL4%甲醇
1环丙沙星100μg/mL4%甲醇
1恩诺沙星100μg/mL4%甲醇
1达氟沙星100μg/mL4%甲醇
1洛美沙星100μg/mL4%甲醇
1奥比沙星100μg/mL4%甲醇
1二氟沙星100μg/mL4%甲醇
1沙拉沙星100μg/mL4%甲醇
1加替沙星100μg/mL4%甲醇
1莫西沙星100μg/mL4%甲醇
1氟甲喹100μg/mL4%甲醇
1那氟沙星100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 1399-2024 水质 17种氟喹诺酮类抗生素的测定 高效液相色谱⁃三重四极杆质谱法HJ 1399-20242025-07-01 00:00:00下载
八、参考资料：
HJ 1399-2024 水质 17种氟喹诺酮类抗生素的测定

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手机版：甲醇中17种喹诺酮类抗生素混合溶液标准物质（HJ 1399-2024）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 1399-2024相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1mL
0
450.0
100μg/mL
1mL
0
570.0
100μg/mL
1.2mL
2026-05-29
≥10
480.0
100μg/mL
1.2mL
124858-35-1
2026-08-08
≥10
216.0
100μg/mL
1.2mL
2026-05-29
≥10
1020.0
100μg/mL
2*1mL
0
970.0
100μg/mL
1mL
2028-07-21
≥10
咨询
100μg/mL
1mL
2028-03-11
≥10
咨询
见证书
1套
0
咨询
国标解读：水质 喹诺酮类抗生素的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法 ()
标准名称及标准号
HJ 1399-2024《水质 喹诺酮类抗生素的测定 高效液相色谱-三重四极杆质谱法》
发布日期：2024年3月实施
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中17种喹诺酮类抗生素的测定
包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星等常见喹诺酮类药物
核心检测方法
1. 样品前处理：固相萃取法（SPE）
2. 分离方式：高效液相色谱（HPLC）
3. 检测器：三重四极杆质谱（MS/MS）
4. 定量方法：同位素稀释法/外标法
检出限与定量限
• 方法检出限（MDL）：0.5-2.0 ng/L
• 定量下限（LOQ）：2.0-8.0 ng/L
• 线性范围：2.0-500 μg/L（相关系数≥0.995）
质控样品要求
1. 空白控制：每批次≤20个样品需做1个实验室空白
2. 平行样：每批样品10%比例做平行测定（相对偏差≤20%）
3. 加标回收：70%-130%合格范围，每批样品至少1个加标样
4. 标准曲线：相关系数≥0.995
关键实验步骤
1. 样品活化：用5mL甲醇+5mL超纯水活化HLB固相萃取柱
2. 上样流速：控制3-5mL/min流速过柱
3. 洗脱条件：6mL甲醇洗脱（氮吹浓缩至近干）
4. 色谱条件：C18色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水为流动相
5. 质谱扫描：正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）
特别说明
• 标准物质要求：使用经认证的甲醇中17种喹诺酮混合溶液标准物质
• 容器选择：使用棕色玻璃瓶避光保存样品（避免光解）
• 时效要求：样品需在7日内完成萃取，40日内完成分析
• 干扰消除：采用梯度洗脱程序分离同分异构体

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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