基体/蔬菜中乐果、氧乐果、马拉硫磷_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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基体/蔬菜中乐果、氧乐果、马拉硫磷

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基体/蔬菜中乐果、氧乐果、马拉硫磷介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围	适用于蔬菜等植物源性食品中乐果、氧乐果、马拉硫磷等有机磷类农药残留的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用外标法定量，通过特征离子峰进行定性确认。
检出限与定量限	乐果：检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg；氧乐果：检出限0.005 mg/kg，定量限0.015 mg/kg；马拉硫磷：检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为定量限水平），回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析分层；2. 净化采用PSA或C18填料；3. 氮吹浓缩后定容；4. GC-MS进样分析，监测特征离子。
特别说明	氧乐果对热不稳定，需控制进样口温度不超过250℃；马拉硫磷易与基质中杂质共流出，需优化色谱分离条件。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

适用范围	适用于蔬菜中乐果、氧乐果、马拉硫磷等有机磷农药多残留的快速筛查与定量分析。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），采用双柱确认（DB-17和HP-5毛细管柱），增强定性可靠性。
检出限与定量限	乐果：检出限0.02 mg/kg，定量限0.05 mg/kg；氧乐果：检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg；马拉硫磷：检出限0.02 mg/kg，定量限0.05 mg/kg。
质控要求	每20个样品需插入1个质控样，平行样相对偏差≤15%；标准曲线相关系数R²≥0.995。
关键实验步骤	1. 匀浆后丙酮提取；2. 二氯甲烷液液分配净化；3. 弗罗里硅土柱进一步净化；4. 旋转蒸发浓缩后进样。
特别说明	氧乐果需采用冷进样技术防止分解，建议进样体积不超过2 μL；乐果和马拉硫磷需注意基质效应影响。

国家标准：水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于蔬菜中氧乐果等热不稳定农药的高灵敏度检测，不适用于乐果和马拉硫磷（需用气相色谱法）。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式，乙腈-0.1%甲酸水为流动相。
检出限与定量限	氧乐果：检出限0.003 mg/kg，定量限0.01 mg/kg；其他两种农药不适用本方法。
质控要求	每批样品需添加内标物（如D6-氧乐果），内标回收率应为60%-140%；进样序列中每10个样品插入标准曲线中点浓度校核。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取；2. 使用QuEChERS试剂包净化；3. 离心后取上清液过膜；4. LC-MS/MS分析，总运行时间20分钟。
特别说明	氧乐果在碱性条件下易降解，提取时需控制pH值在5-7范围内；建议使用同位素内标校正基质效应。

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