基体/化妆品中4-羟基苯甲酸甲酯/GB/T 35948-2018、SN/T 3920-2014/有效期12个月_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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基体/化妆品中4-羟基苯甲酸甲酯/GB/T 35948-2018、SN/T 3920-2014/有效期12个月

BQC3320120613

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20g

曼哈格

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基体/化妆品中4-羟基苯甲酸甲酯/GB/T 35948-2018、SN/T 3920-2014/有效期12个月介绍：

组分信息：

标准品

CAS号	名称	标准值	单位
99-76-3	4-羟基苯甲酸甲酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWQ0473-2016	甲醇中7种对羟基苯甲酸酯混合溶液标准物质/GB/T 35948-2018	7组分	1.2mL		2026-03-10	≥10	504
伟业计量 BWQ0575-2016	甲醇中7种4-羟基苯甲酸酯类混合溶液标准物质/GB/T 35948-2018	7组分	1.2mL		2026-05-12	≥10	720
伟业计量 SHAM_241662	甲醇中对羟基苯甲酸苯酯溶液标准物质/GB/T 35948-2018	1000μg/mL	5mL	17696-62-7		0	72
伟业计量 SHAM_241663	甲醇中对羟基苯甲酸苄酯溶液标准物质/GB/T 35948-2018	1000μg/mL	5mL	94-18-8		0	72
伟业计量 SHAM_241664	甲醇中对羟基苯甲酸戊酯溶液标准物质/GB/T 35948-2018	1000μg/mL	5mL	6521-29-5		0	72

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
萘析精选 MCS-15004	化妆品中4-羟基苯甲酸甲酯分析质控样SN/T 3920-2014	705mg/kg	20g		2026-05-02	6	1200
萘析精选 MCS-15041	化妆品（乳液）中氢醌分析质控样SN/T 3920-2014）	29.8mg/kg	20g		2026-03-02	3	1200
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曼哈格 BQC3330123409	基体/化妆品中氢醌/化妆品安全技术规范2015版 /SN/T 3920-2014/有效期12个月	见证书	20g			0

标准名称及标准号

GB/T 35948-2018《化妆品中4-羟基苯甲酸甲酯的测定高效液相色谱法》

适用范围

本标准适用于化妆品（包括膏霜、乳液、水剂等）中4-羟基苯甲酸甲酯的定量检测，覆盖浓度范围为0.01%~1.0%（质量分数）。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）进行检测，色谱柱为C18反相色谱柱，流动相为甲醇-水体系（体积比65:35），检测波长为254 nm，柱温30℃，流速1.0 mL/min。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.001%（质量分数），定量限（LOQ）为0.003%（质量分数），满足化妆品中痕量成分的检测要求。

质控样品要求

每批次样品需同时检测空白样品、加标回收样品及平行样。加标回收率应控制在85%~110%，平行样相对偏差（RSD）≤5%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入10 mL甲醇超声提取20 min，离心后取上清液过滤；
2. 色谱条件设置：按标准参数平衡色谱系统；
3. 标准曲线绘制：配制系列浓度标准溶液，建立线性方程（R²≥0.999）。

特别说明

若样品基质复杂（如含油脂或色素），需增加固相萃取（SPE）净化步骤，避免干扰峰影响定量结果。

标准名称及标准号

SN/T 3920-2014《进出口化妆品中多种防腐剂的测定液相色谱法》

适用范围

本标准适用于进出口化妆品中对羟基苯甲酸酯类（包括甲酯、乙酯、丙酯等）的检测，覆盖浓度范围为0.005%~0.5%（质量分数）。

核心检测方法

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD），色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长范围为210~400 nm，柱温35℃。

检出限与定量限

4-羟基苯甲酸甲酯的检出限（LOD）为0.0015%（质量分数），定量限（LOQ）为0.005%（质量分数）。

质控样品要求

每批次需包含空白对照、阳性对照及加标样品（加标量接近定量限），平行样数量≥10%，回收率要求80%~120%。

关键实验步骤

1. 样品提取：称取1.0 g样品，加入20 mL乙醇涡旋混合后超声提取30 min；
2. 净化：通过0.22 μm有机系滤膜过滤；
3. 仪器分析：按梯度程序分离目标物，DAD全波长扫描确认峰纯度。

特别说明

若样品含二氧化钛等不溶成分，需先经离心（10000 r/min，10 min）去除颗粒物后再进样，防止色谱柱堵塞。

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