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标准物质/7种β-内酰胺类抗生素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)_

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标准物质/7种β-内酰胺类抗生素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)

BePure-31997-DG

Mix-7

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100μg*7/vial

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曼哈格

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100μg

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标准物质/7种β-内酰胺类抗生素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)介绍：

组分信息：

7种β-内酰胺类抗生素固体混标

CAS号	名称	标准值	单位
87-08-1	青霉素V	0.1	mg
61-33-6	青霉素G	0.1	mg
69-53-4	氨苄西林	0.1	mg
61-72-3	氯唑西林	0.1	mg
26787-78-0	阿莫西林	0.1	mg
15686-71-2	头孢氨苄	0.1	mg
84957-30-2	头孢喹肟	0.1	mg

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
曼哈格 BePure-31998-DG	标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)	10μg	10μg*7/vial			0	5500
曼哈格 BePure-27459-1mg	标准物质/头孢喹肟-D8/GB 31659.10-2025	见证书	1mg			0	4510
曼哈格 BePure-31998-DG2	标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)	100μg	100μg*7/vial			0	18400

标准名称及标准号

标准名称	食品安全国家标准动物性食品中β-内酰胺类抗生素残留量的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB 31659.10-2025
发布日期	2025年XX月XX日（示例）

适用范围

适用基质	动物源性食品（如肌肉、肝脏、牛奶等）
检测目标物	青霉素G、阿莫西林、头孢噻呋等7种β-内酰胺类抗生素
限制范围	残留量检测下限覆盖0.1-50 μg/kg

核心检测方法

前处理方法	乙腈提取、C18固相萃取柱净化、氮吹浓缩
仪器条件	液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS），C18色谱柱，梯度洗脱程序
定性/定量	采用特征离子对比例及保留时间定性，外标法定量

检出限与定量限

检出限（LOD）	0.1-1.0 μg/kg（各组分差异见标准附录）
定量限（LOQ）	0.5-5.0 μg/kg（需满足信噪比≥10）
线性范围	0.5-100 μg/kg（相关系数R²≥0.995）

质控样品要求

空白样品	每批次≥2个基质匹配空白
加标回收率	添加浓度LOQ、2LOQ、10LOQ，回收率60-120%
平行样	同一样品至少双平行测定

关键实验步骤

样品制备	均质后准确称取5.00±0.05g，加入内标溶液
提取净化	乙腈振荡提取→离心→SPE柱活化→过柱→氮吹至近干
复溶上机	0.1%甲酸水-乙腈复溶，过0.22μm滤膜后进样

特别说明

标准物质要求	使用附带基质效应校正因子的标准品，需验证纯度≥95%
系统适应性	每24小时注射标准中间液，响应值偏差≤15%
数据有效性	空白样品中不得检出目标物，否则批次数据作废

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