标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)
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5种抗生素混标
1ST47172-100 | 100μg/mL
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二氯甲烷中3种内标同位素混标/HJ 835-2017
BW6017 | 1000μg/mL
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16组分
ZCA-F339204.1 | 见证书
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16组分
ZCA-F339214.10 | 见证书
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2-萘胺
ZZ-10551 | 见证书
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标准物质/7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标/GB 31659.10-2025/(冻干粉含7个组分)
BePure-31998-DG2 | 100μg
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抗坏血酸100克
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
7种β-内酰胺类抗生素同位素固体混标
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
国家标准《GB 31659.10-2025 食品安全国家标准 动物源性食品中7种β-内酰胺类抗生素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于动物源性食品（如牛奶、肉类、内脏等）中7种β-内酰胺类抗生素残留的定性与定量检测，包括青霉素类及头孢菌素类化合物。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量分析，标准物质包括冻干粉形态的7种β-内酰胺类抗生素同位素内标。
各目标物的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，具体数值需根据基质类型和仪器性能进行验证。
实验需包含空白样品、加标回收样品和平行样：加标浓度需覆盖定量限（LOQ）至标准曲线最高浓度；回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后加入同位素内标，乙腈提取；
2. 净化：使用C18或等效固相萃取柱；
3. 仪器分析：色谱柱为C18（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；质谱采用多反应监测（MRM）模式。
1. 冻干粉标准物质需避光保存于-20℃，复溶后4℃保存且7日内使用；
2. 实验过程中需避免β-内酰胺酶污染，防止目标物降解；
3. 基质效应需通过同位素内标法校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！