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他达拉非-D3

1ST10246D3-1mg Tadalafi-d3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 960226-55-5 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
他达拉非-D3介绍:

产品基本信息:
分子式:C22H16D3N3O4
分子量:392.42

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物源性食品中他达拉非的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中他达拉非及其代谢物的残留量检测,覆盖样品前处理及仪器分析方法。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以他达拉非-D3作为同位素内标,通过多反应监测(MRM)模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标空白样品及实际样品,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,用分散固相萃取净化;
2. 氮吹浓缩后复溶进样;
3. LC-MS/MS分析中需同步监测内标离子对。
特别说明 实验中需注意同位素内标的添加时机及量,避免交叉污染;基质效应需通过内标法校正。
行业标准:YY/T 1872-2023 液相色谱-质谱联用法在药物检测中的应用指南
标准名称及标准号 YY/T 1872-2023
适用范围 指导药物及代谢产物的痕量分析,包括他达拉非等PDE5抑制剂的检测方法开发与验证。
核心检测方法 规定LC-MS/MS方法中流动相选择、色谱柱类型、质谱参数优化及内标法的具体实施要求。
质控样品要求 需至少包含低、中、高三个浓度水平的质控样品,每批次检测中质控样本占比≥10%。
特别说明 强调方法学验证需涵盖特异性、线性、准确度、精密度及稳定性等指标。

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