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毛果天芥菜碱 N-氧化物_127-30-0
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毛果天芥菜碱 N-氧化物

1ST14170-10mg Lasiocarpine-N-oxide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 127-30-0 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
毛果天芥菜碱 N-氧化物介绍:

产品基本信息:
中文同义词:N-氧化毛果天芥菜碱
英文同义词:Lasiocarpine N-oxide; Lasiocarpine oxide; Lasiocarpine 4-oxide; 2-Butenoic acid, 2-methyl-, 7-[[2,3-dihydroxy-2-(1-methoxyethyl)-3-methyl-1-oxobutoxy]methyl]-2,3,5,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizin-1-yl ester, N-oxide, [1S-[1α(Z),7[S*(R*)],7aα]]-Lasiocarpine, N
分子式:C21H33NO8
分子量:427.49

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中毛果天芥菜碱N-氧化物的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围适用于植物源性食品(如茶叶、蔬菜、水果)中毛果天芥菜碱N-氧化物的定量检测。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤样品经乙腈提取、QuEChERS净化后上机分析;色谱条件为C18柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明需避免基质效应对检测结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线。
行业标准解读
标准名称及标准号SN/T 5512-2023《出口食品中毛果天芥菜碱N-氧化物的测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于出口食品(包括加工制品)中目标化合物的筛查与定量分析。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),外标法定量。
检出限与定量限LOD为0.05 mg/kg,LOQ为0.15 mg/kg。
质控样品要求每20个样品至少插入1个加标质控样,回收率范围需控制在70%-120%。
关键实验步骤样品经磷酸盐缓冲液提取、固相萃取柱净化后进样,色谱条件为C8柱,检测波长230 nm。
特别说明需定期验证色谱柱性能,保留时间漂移不得超过±0.2分钟。
国家标准解读
标准名称及标准号GB/T 20772-2008《动物肌肉中生物碱类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围涉及毛果天芥菜碱N-氧化物等生物碱在动物源性食品中的残留检测。
核心检测方法LC-MS/MS结合同位素稀释技术,适用于复杂基质中的痕量分析。
检出限与定量限LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.015 mg/kg。
质控样品要求需使用有证标准物质进行校准,每季度开展实验室间比对。
关键实验步骤酶解处理后用乙酸乙酯萃取,氮吹浓缩后过0.22 μm滤膜。
特别说明样品前处理需严格避光操作以防止目标物降解。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!