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氯环嗪_82-93-9
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氯环嗪

1ST14343-100mg Chlorcyclizine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 82-93-9 100mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氯环嗪介绍:

产品基本信息:
中文同义词:氯环利嗪
英文同义词:Piperazine, 1-(p-chloro-α-phenylbenzyl)-4-methyl- (6CI,8CI); 1-[(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]-4-methylpiperazine; (±)-Chlorcyclizine1-(4-Chlorobenzhydryl)-4-methylpiperazine; 1-(p-Chloro-α-phenylbenzyl)-4-methylpiperazine; Alergicide; Chlorcycline; Chlorc
分子式:C18H21ClN2
分子量:300.83

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品中氯环嗪残留量的测定,包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式,通过保留时间和特征离子对进行定性定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,需根据基质效应验证实际检测能力。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、基质加标样品(加标浓度LOQ水平)和平行样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱;
3. 质谱参数:电喷雾电离(ESI+),氯环嗪特征离子对m/z 230.1→174.1(定量离子)和230.1→146.1(定性离子)。
特别说明
1. 氯环嗪易受基质效应干扰,需采用基质匹配标准曲线校正;
2. 标准品纯度需≥98%,溶液配制后需避光保存并在7天内使用;
3. 若样品中检出目标物,需通过离子丰度比(±20%)确认定性。

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