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23-乙酰泽泻醇C_26575-93-9
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23-乙酰泽泻醇C

1ST15436-1mg 23-Acetyl alisol C {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 26575-93-9 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
23-乙酰泽泻醇C介绍:

产品基本信息:
中文同义词:泽泻醇C单乙酸酯
英文同义词:8α,9β,14β-Dammar-13(17)-ene-3,16-dione, 24,25-epoxy-11β,23-dihydroxy-, 23-acetate, (23S,24R)- (8CI); (8α,9β,11β,14β,23S,24R)-23-(Acetyloxy)-24,25-epoxy-11-hydroxydammar-13(17)-ene-3,16-dione; 23-O-Acetylalisol C; Alisol C 23-acetate; Alisol C 23-monoaceta
分子式:C32H48O6
分子量:528.72

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 22244-2008 保健食品中泽泻醇类成分的测定
适用范围
适用于保健食品及中药材中泽泻醇类成分(包括23-乙酰泽泻醇C)的定量分析,涵盖片剂、胶囊、提取物等基质。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),采用C18色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为208 nm。
检出限与定量限

检出限(LOD):0.05 mg/kg

定量限(LOQ):0.15 mg/kg

质控样品要求

1. 空白样品需进行基质匹配验证;

2. 每批次样品需包含至少10%的平行样;

3. 加标回收率需控制在85%-115%;

4. 保留时间偏差不得超过±2%。

关键实验步骤

1. 样品前处理:超声提取30分钟,离心后过0.45 μm滤膜;

2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL;

3. 标准曲线:需覆盖0.1-50 μg/mL浓度范围,R²≥0.999。

特别说明

1. 23-乙酰泽泻醇C对光敏感,需避光操作;

2. 流动相需现配现用并超声脱气;

3. 若样品含脂溶性干扰物,需增加固相萃取净化步骤。

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