美罗培南-D6
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中β-内酰胺类药物（包括美罗培南及其同位素标记物）残留的定量检测，涵盖方法开发、验证及实际样品分析。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经提取、净化后，通过色谱分离和质谱多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
美罗培南的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。同位素标记物（如D6）用于校正基质效应及提高定量准确性。
每批次需包含空白样品、加标样品（LOQ、中等浓度、高浓度）及过程空白。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质化后用乙腈-水溶液提取；
2. 通过固相萃取（SPE）或QuEChERS净化；
3. 色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
4. 质谱参数优化，同位素内标法校准。
美罗培南-D6作为内标物需在样品预处理前添加以补偿提取效率及基质干扰。实验需在避光条件下进行，避免β-内酰胺类结构降解。
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