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青霉素V钾_132-98-9
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青霉素V钾

1ST5619KZ-100μg Penicillin V potassium salt {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 132-98-9 100μg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
青霉素V钾介绍:

产品基本信息:
密度:100μg
分子式:C16H17KN2O5S
分子量:388.48

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相关国家标准解读(按相关度排序)
标准名称及标准号 GB 31657.1-2021 食品安全国家标准 奶和奶制品中青霉素类药物残留量的测定
适用范围 适用于液态奶、奶粉等乳制品中青霉素V钾等β-内酰胺类药物的残留检测,涵盖原料预处理、提取净化及定量分析全流程。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):基于目标物分子离子对(m/z 351→160和m/z 351→114)进行定性与定量,采用同位素内标法校正基质效应。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足欧盟限量标准(4 μg/kg)的灵敏度要求。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、空白加标样品(低、中、高浓度)及实际样品平行实验,加标回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈酸化提取后经C18固相萃取柱净化
2. 色谱条件:Waters C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),毛细管电压3.5 kV,离子源温度150℃
特别说明 1. 需注意青霉素V钾在酸性条件下的稳定性,提取时间不得超过2小时
2. 基质效应评估需采用空白样品提取液稀释标准溶液法
3. 实验废弃物应按危险化学品规范处置

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