阿托品
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中阿托品残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》（GB 23200.113-2018）
适用范围
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中阿托品残留量的定量检测，目标检测限范围为0.001-0.1 mg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足痕量残留检测要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）及实际样品平行样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品提取：乙腈振荡提取，离心取上清液；
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂，涡旋离心；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，流速0.3 mL/min，MRM模式下采集数据。
特别说明
实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校正；阿托品在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH值。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！