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α-胆甾烷醇_516-95-0
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α-胆甾烷醇

1ST180818-10mg α-Cholestanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 516-95-0 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
α-胆甾烷醇介绍:

产品基本信息:
英文同义词:3α-Hydroxy-5α-cholestane; Cholestan-3α-ol; epi-Cholestanol; Epicholestanol; Epidihydrocholesterin; Epidihydrocholesterol; Presteron; (3α,5α)-Cholestan-3-ol (ACI); 5α-Cholestan-3α-ol
分子式:C27H48O
分子量:388.67

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国家标准GB/T 5009.128-2021解读
标准名称及标准号 GB/T 5009.128-2021《食品安全国家标准 食品中甾醇的测定》
适用范围 适用于食品中α-胆甾烷醇、β-谷甾醇等甾醇类化合物的检测,涵盖植物油、乳制品及保健食品基质。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经皂化、萃取后衍生化处理,通过特征离子峰(m/z 368、370)进行定性定量分析。
检出限与定量限 α-胆甾烷醇的检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg(以干基计)。
质控样品要求 每批次需加标空白基质样品,回收率应控制在85%-110%;平行样相对偏差≤10%;标准曲线R²≥0.995。
关键实验步骤 1. 样品皂化:氢氧化钾-乙醇溶液70℃水浴回流1小时
2. 萃取:正己烷萃取3次,合并有机相并浓缩
3. 衍生化:N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)70℃反应30分钟
4. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温(初始150℃,15℃/min升至300℃)
特别说明 ① 标准品纯度要求≥98%,需进行衍生化效率验证
② 高脂肪样品需增加净化步骤(如硅胶柱净化)
③ 实验过程中需严格控制皂化时间以防止甾醇氧化

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