阿替卡因
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：阿替卡因
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中阿替卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏及脂肪等动物源性食品中阿替卡因残留量的检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式定量分析。
方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足欧盟等国际组织对兽药残留的限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及质控标准品，加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围，回收率需控制在70%-120%。
1. 样品均质后加入同位素内标；
2. 乙腈振荡提取，离心后取上清液；
3. 通过HLB固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后复溶进样。
实验需在避光条件下操作，防止阿替卡因光解；质谱参数需定期校准，色谱柱温度应控制在35±1℃，流动相需使用色谱纯试剂。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！