• 欢迎来到萘析商城
奥唑司他_928134-65-0
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

奥唑司他

1ST165203-10mg Osilodrostat {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 928134-65-0 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
奥唑司他介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Benzonitrile, 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluoro-; 4-[(5R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorobenzonitrile; 4-(R)-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-3-fluorobenzonitrile; Isturisa; LCI 699; LCI 699NX; O
分子式:C13H10FN3
分子量:227.24

您正在浏览的产品:奥唑司他

手机版:奥唑司他

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中奥唑司他残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中奥唑司他残留量的检测,其他动物源性食品可参照执行。标准规定了液相色谱-串联质谱法的检测条件和前处理方法。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经乙腈提取、分散固相萃取净化后进样分析。色谱柱为C18反相柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。基质效应需通过空白样品加标回收实验验证。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标样品(LOQ水平及10倍LOQ水平)和质控样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩复溶后过滤上机;
4. LC-MS/MS分析采用多反应监测模式(MRM),定量离子对为m/z 388.1→298.1。
特别说明
实验人员需注意奥唑司他对光敏感,样品处理需避光操作;质谱参数需根据仪器型号优化,确保目标物与基质干扰有效分离。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!