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奥唑司他

1ST165203-10mg

Osilodrostat

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928134-65-0

10mg

First Standard

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奥司他韦
R020606-250mg | -

奥唑司他介绍：

产品基本信息：

英文同义词：Benzonitrile, 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluoro-; 4-[(5R)-6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluorobenzonitrile; 4-(R)-(6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl)-3-fluorobenzonitrile; Isturisa; LCI 699; LCI 699NX; O

分子式：C13H10FN3

分子量：227.24

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中奥唑司他残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及脂肪中奥唑司他残留量的检测，其他动物源性食品可参照执行。标准规定了液相色谱-串联质谱法的检测条件和前处理方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取、分散固相萃取净化后进样分析。色谱柱为C18反相柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。基质效应需通过空白样品加标回收实验验证。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品（LOQ水平及10倍LOQ水平）和质控样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩复溶后过滤上机；
4. LC-MS/MS分析采用多反应监测模式（MRM），定量离子对为m/z 388.1→298.1。

特别说明

实验人员需注意奥唑司他对光敏感，样品处理需避光操作；质谱参数需根据仪器型号优化，确保目标物与基质干扰有效分离。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！