2,5-二甲基吡嗪_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

2,5-二甲基吡嗪

1ST2926-100mg

2,5-Dimethyl pyrazine

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

123-32-0

100mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

2,5-二甲基吡嗪
BW2819-100mg | ≥98%
2,5-二甲基吡嗪
CCFD200984 | 94.1%
2,5-二甲基吡嗪
CCFD200984 | 94.1%
2,5-二甲基吡嗪
CCFD200984 | 94.1%
2,5-二甲基吡嗪
CCFD200984 | 94.1%
2,5-二甲基吡嗪
CCFD200984 | 94.1%
2,5-二甲基吡嗪
1ST2926-1ml | 见证书

2,5-二甲基吡嗪介绍：

产品基本信息：

分子式：C6H8N2

分子量：108.14

您正在浏览的产品：2,5-二甲基吡嗪

手机版：2,5-二甲基吡嗪

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.284-2021 食品安全国家标准食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和2,5-二甲基吡嗪的测定

适用范围

适用范围	适用于食品（如乳制品、饮料、糖果等）中2,5-二甲基吡嗪的检测，适用于监督抽检、风险监测及企业自检等场景。

核心检测方法

气相色谱-质谱法（GC-MS）。样品经溶剂提取、净化后，通过色谱柱分离，质谱检测器定性定量分析，内标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标回收率应在80%-120%范围内，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：使用正己烷-乙酸乙酯混合溶剂萃取目标物；
2. 净化：通过固相萃取柱去除杂质；
3. 仪器分析：设定色谱柱升温程序，质谱采用选择离子监测模式（SIM）。

特别说明

特别说明	实验过程中需避免使用含2,5-二甲基吡嗪的耗材（如橡胶制品），防止交叉污染。质谱参数需定期校准以确保灵敏度。

标准名称及标准号

GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标

适用范围

适用范围	适用于生活饮用水及其水源中2,5-二甲基吡嗪的检测，用于评估饮用水中有机污染物风险。

核心检测方法

固相萃取-气相色谱法（SPE-GC）。水样经吸附富集后，热脱附进样，氢火焰离子化检测器（FID）定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.15 μg/L。

质控样品要求

每10个样品需插入1个空白样和1个加标样，加标回收率应≥75%，平行样相对偏差≤20%。

关键实验步骤

1. 水样富集：使用C18固相萃取柱富集目标物；
2. 洗脱与浓缩：甲醇洗脱后氮吹浓缩；
3. 色谱分析：优化载气流速和柱温程序，确保基线分离。

特别说明

特别说明	水样需在4℃避光保存且48小时内完成前处理，避免目标物降解。固相萃取柱需预先活化以去除杂质。

标准名称及标准号

《化妆品安全技术规范》（2022年版）第三章理化检验方法

适用范围

适用范围	适用于化妆品中2,5-二甲基吡嗪的检测，用于评估其作为香料成分的合规性。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）。样品经甲醇超声提取后，经C18色谱柱分离，紫外检测器检测。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.1 μg/g，定量限（LOQ）为0.3 μg/g。

质控样品要求

每批次需分析基质加标样，回收率应≥70%，标准曲线相关系数（R²）≥0.995。

关键实验步骤

1. 样品提取：50℃超声辅助提取30分钟；
2. 过滤与稀释：0.45 μm滤膜过滤后稀释至线性范围；
3. 色谱条件：流动相为甲醇-水（70:30），检测波长280 nm。

特别说明

特别说明	部分化妆品基质（如含油脂类）需增加液液分配净化步骤。检测结果需结合产品标签标注成分综合判定。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！