跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)(en-17) Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)
Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)(en-17) Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)(en-17) Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)

C-4218
需咨询
需咨询
2458-08-4
100mg
萘析精选
见证书
+
0
Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)介绍:

化合物名称:Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)
同义词:(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-12-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
CAS 号:2458-08-4
其他 CAS 号:
分子式:C24H38O5
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Chenodeoxycholic Acid EP Impurity H (12-Oxochenodeoxycholic Acid)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 12345-2020 化学药物中有关物质检测方法
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《化学药物中有关物质检测方法》
适用范围 适用于化学药物中鹅去氧胆酸及其杂质(包括12-氧代鹅去氧胆酸)的定性及定量分析,涵盖原料药及制剂。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(UV),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲体系,梯度洗脱。
检出限与定量限 12-氧代鹅去氧胆酸的检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样;加标浓度应覆盖LOQ至目标物浓度的120%,平行样相对标准偏差(RSD)需≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解于甲醇-水混合溶液,超声萃取后过滤;
2. 色谱条件:柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm;
3. 系统适用性:理论塔板数≥5000,分离度≥1.5。
特别说明 12-氧代鹅去氧胆酸需与其它氧化衍生物进行分离度验证,必要时采用质谱(LC-MS)确认结构;实验需在避光条件下操作。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!