标准物质/甲醇中4种硝基咪唑类混标/GB 31658.26-2025
![]()
-
甲醇中4种萘二酚混标/GB/T35829-2018
BW5426 | 1000μg/mL
-
标准物质/甲醇中20种混标
BePure-33265CM | 不同浓度
-
甲醇中25种磺胺混标
NCS1603528-100A | 100μg/mL
-
2-己醇
ZZ-10496 | 见证书
-
2-甲基萘
ZZ-10541 | 见证书
-
PCB 52
ZHC-682146 | 见证书
-
2-萘胺
BW3625 | ≥98%
-
乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
-
正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
-
水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
-
甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
4种硝基咪唑类混标
您正在浏览的产品：标准物质/甲醇中4种硝基咪唑类混标/GB 31658.26-2025
手机版：标准物质/甲醇中4种硝基咪唑类混标/GB 31658.26-2025
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.26-2025《食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于猪、牛、羊肌肉、肝脏、肾脏及牛奶等动物源性食品中甲硝唑、二甲硝唑、洛硝哒唑、替硝唑等硝基咪唑类药物残留的定量检测。
1. 试样经乙酸乙酯提取后，通过正己烷脱脂净化
2. 采用C18色谱柱(2.1×100mm, 1.7μm)进行分离
3. 以0.1%甲酸水和甲醇为流动相梯度洗脱
4. 三重四极杆质谱检测器，正离子模式(ESI+)
5. 多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析
1. 检出限(LOD)：0.2 μg/kg (所有目标物)
2. 定量限(LOQ)：0.5 μg/kg (所有目标物)
3. 标准曲线范围：0.5~50 μg/L (线性相关系数R²≥0.995)
1. 每批次检测需包含空白样品、阴性对照样品
2. 加标回收样品：低(1 LOQ)、中(5 LOQ)、高(10 LOQ)三个浓度水平
3. 回收率范围：70%~120% (不同基质)
4. 相对标准偏差(RSD) ≤15%
5. 每20个样品插入1个质控样
1. 样品制备：均质后准确称取5.0±0.05g试样
2. 提取：加入15mL乙酸乙酯，涡旋振荡5min，离心后取上清液
3. 净化：提取液氮吹至近干，用1mL甲醇复溶后加入2mL正己烷脱脂
4. 浓缩：下层溶液40℃氮吹至干，1mL初始流动相复溶
5. 仪器分析：进样量5μL，柱温40℃，流速0.3mL/min
6. 质谱条件：离子源温度500℃，毛细管电压3.5kV
1. 实验全程需避光操作（硝基咪唑类见光易分解）
2. 使用甲醇中4种硝基咪唑混标时需验证标准品纯度（≥98%）
3. 不同基质需进行特异性验证，防止基质干扰
4. 质谱调谐需每日进行，确保质量精度≤0.1Da
5. 方法适用于欧盟102/2016法规要求（最低限量0.5μg/kg）
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！