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Mix-4 in Methanol
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Mix-4 in Methanol

BePure-31693XM
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曼哈格
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标准物质/甲醇中4种解热镇痛药类混标/GB 31658.26-2025介绍：

组分信息：

4种解热镇痛药类混标

CAS号名称标准值单位
62-44-2非那西丁100μg/mL
58-15-1氨基比林100μg/mL
60-80-0安替比林100μg/mL
103-90-2对乙酰氨基酚100μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/甲醇中4种解热镇痛药类混标/GB 31658.26-2025

手机版：标准物质/甲醇中4种解热镇痛药类混标/GB 31658.26-2025

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 31658.26-2025相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
16支/套
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13300.0
98.0%
100mg
147-24-0
0
88.0
97.7%
10mg
55837-20-2
0
830.0
100μg/mL
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400.0
100μg
100μg*5/vial
0
900.0
100μg/mL
1mL
0
600.0
100μg/mL
1mL
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980.0
100μg/mL
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0
660.0
100μg/mL
1mL
0
400.0
100μg/mL
1mL
15318-45-3
0
66.0
100μg/mL
1mL
0
760.0
100μg/mL
1mL
0
1840.0
100μg/mL
1mL
0
2080.0
100μg/mL
1mL
0
1800.0
10μg/mL
1mL
0
110.0
100μg/mL
1mL
58-73-1
0
120.0
100μg/mL
1mL
81810-66-4
0
220.0
见证书
1套
0
咨询
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中4种解热镇痛药残留量的测定
标准号 GB 31658.26-2025
发布日期 2025年（现行有效版本）
适用范围
适用于猪、牛、禽等动物肌肉组织、肝脏、肾脏及液态乳中扑热息痛、布洛芬、双氯芬酸、萘普生等4种解热镇痛药物残留量的检测
核心检测方法
方法原理 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）
前处理 乙腈提取→冷冻离心除脂→C18固相萃取柱净化→氮吹浓缩
色谱条件 C18色谱柱（2.1×100mm,1.7μm），柱温40℃，流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
质谱条件 电喷雾电离源（ESI-），多反应监测模式（MRM），离子源温度500℃
检出限与定量限
检出限(LOD) 肌肉组织：0.5μg/kg；肝脏/肾脏：1.0μg/kg；液态乳：0.3μg/kg
定量限(LOQ) 肌肉组织：2.0μg/kg；肝脏/肾脏：5.0μg/kg；液态乳：1.0μg/kg
质控样品要求
空白基质 需使用经检测不含目标物的同类型基质
加标水平 低浓度（1倍LOQ）、中浓度（2倍LOQ）、高浓度（10倍LOQ）
平行测定 每批次样品需包含≥10%的平行样和加标回收样
回收率范围 70%-120%（低浓度允许60%-130%）
关键实验步骤
样品提取 2g均质样品+10mL乙腈（含0.1%甲酸）涡旋振荡2min，-20℃冷冻30min除脂
净化条件 C18柱依次用3mL甲醇、3mL水活化，上样后5mL水淋洗，6mL甲醇洗脱
浓缩复溶 40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水（1:9,v/v）复溶，0.22μm滤膜过滤
仪器分析 进样量5μL，流速0.3mL/min，总分析时间8min
特别说明
基质效应 肝脏/肾脏样品需采用标准加入法或同位素内标校正，内标物为D4-双氯芬酸
系统适用性 每批检测前需运行系统适用性溶液，目标物峰面积RSD≤15%
结果判定 检出量超过LOQ时，需进行二次质谱确证（离子丰度比偏差≤20%）
标准物质 甲醇中4种解热镇痛药混标需-18℃避光保存，使用前恢复至室温

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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