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标准物质/甲醇中4种解热镇痛药类混标/GB 31658.26-2025_
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标准物质/甲醇中4种解热镇痛药类混标/GB 31658.26-2025

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标准物质/甲醇中4种解热镇痛药类混标/GB 31658.26-2025介绍:

组分信息:

4种解热镇痛药类混标

CAS号名称标准值单位
62-44-2非那西丁100μg/mL
58-15-1氨基比林100μg/mL
60-80-0安替比林100μg/mL
103-90-2对乙酰氨基酚100μg/mL

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见内包装
16支/套
0
13300
98%
100mg
147-24-0
0
100
97.7%
10mg
55837-20-2
0
830
100μg/mL
1mL
0
600
100μg/mL
1mL
0
400
100μg
100μg*5/vial
0
900
100μg/mL
1mL
0
980
100μg/mL
1mL
0
660
100μg/mL
1mL
0
400
100μg/mL
1mL
15318-45-3
0
66
100μg/mL
1mL
0
760
100μg/mL
1mL
0
1840
100μg/mL
1mL
0
2080
100μg/mL
1mL
0
1800
10μg/mL
1mL
0
110
100μg/mL
1mL
58-73-1
0
120
100μg/mL
1mL
81810-66-4
0
220
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中4种解热镇痛药残留量的测定
标准号 GB 31658.26-2025
发布日期 2025年(现行有效版本)
适用范围
适用于猪、牛、禽等动物肌肉组织、肝脏、肾脏及液态乳中扑热息痛、布洛芬、双氯芬酸、萘普生等4种解热镇痛药物残留量的检测
核心检测方法
方法原理 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
前处理 乙腈提取→冷冻离心除脂→C18固相萃取柱净化→氮吹浓缩
色谱条件 C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃,流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
质谱条件 电喷雾电离源(ESI-),多反应监测模式(MRM),离子源温度500℃
检出限与定量限
检出限(LOD) 肌肉组织:0.5μg/kg;肝脏/肾脏:1.0μg/kg;液态乳:0.3μg/kg
定量限(LOQ) 肌肉组织:2.0μg/kg;肝脏/肾脏:5.0μg/kg;液态乳:1.0μg/kg
质控样品要求
空白基质 需使用经检测不含目标物的同类型基质
加标水平 低浓度(1倍LOQ)、中浓度(2倍LOQ)、高浓度(10倍LOQ)
平行测定 每批次样品需包含≥10%的平行样和加标回收样
回收率范围 70%-120%(低浓度允许60%-130%)
关键实验步骤
样品提取 2g均质样品+10mL乙腈(含0.1%甲酸)涡旋振荡2min,-20℃冷冻30min除脂
净化条件 C18柱依次用3mL甲醇、3mL水活化,上样后5mL水淋洗,6mL甲醇洗脱
浓缩复溶 40℃氮吹至近干,1mL甲醇-水(1:9,v/v)复溶,0.22μm滤膜过滤
仪器分析 进样量5μL,流速0.3mL/min,总分析时间8min
特别说明
基质效应 肝脏/肾脏样品需采用标准加入法或同位素内标校正,内标物为D4-双氯芬酸
系统适用性 每批检测前需运行系统适用性溶液,目标物峰面积RSD≤15%
结果判定 检出量超过LOQ时,需进行二次质谱确证(离子丰度比偏差≤20%)
标准物质 甲醇中4种解热镇痛药混标需-18℃避光保存,使用前恢复至室温

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