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铁矿石6_
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铁矿石6

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  • ZAS-WM-75CST-27 | 1000 μg/g in 75 cSt Base oil

铁矿石6介绍:

产品组成:
编号CPSCuTFeFeOSiO2Al2O3CaOMgO
GSB03-2858-2012 (复制GSBH30006)0.1280.0270.2120.06361.9615.134.920.9140.3750.364
编号MnOPbAsZnK2ONa2OTiO2BaOCo
GSB03-2858-2012 (复制GSBH30006)0.9470.0420.0110.0540.0930.0240.4470.71*0.0061

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GB/T 6730.5-2007 铁矿石 全铁含量的测定 三氯化钛还原法
适用范围 适用于天然铁矿石、铁精矿等含铁量30%~72%的样品,不适用于含钒、钼、铜、锡量大于0.5%的铁矿
核心检测方法 试样用酸分解后,用氯化亚锡预还原,三氯化钛选择性还原三价铁,靛蓝二磺酸钠为指示剂,重铬酸钾滴定
检出限与定量限 方法检出限0.05%,定量下限0.15%,重复性限≤0.20%
质控要求 每批样品需带国家一级标准物质GBW07265/GBW07266,平行双样测定,相对偏差≤0.5%
关键步骤 1. 盐酸-氟化钠分解试样
2. 控制氯化亚锡加入量至淡黄色
3. 三氯化钛还原时保持40-60℃
4. 过量三价钛需用稀重铬酸钾氧化
特别说明 还原过程需隔绝空气操作,含硫试样需预先焙烧,含碳量高时需增加硝酸氧化步骤
GB/T 6730.62-2005 铁矿石 多元素测定-X射线荧光光谱法
适用范围 铁矿石中Ca、Si、Mg、Ti、P、Mn、Al、Ba等元素的测定,各元素检测范围0.01%~20%
核心检测方法 粉末样品压片制样,波长色散X射线荧光光谱仪测定,理论α系数法校正基体效应
检出限与定量限 SiO₂检出限0.02%,Al₂O₃0.01%,P0.005%,CaO0.01%;定量限为检出限的3倍
质控要求 每10个样品插入GBW07269标准物质,监控元素结果需在证书值不确定度范围内
关键步骤 1. 样品研磨至≤75μm
2. 压力30t保压60s压片
3. Rh靶X光管,电压60kV
4. 元素分析线:Si-Kα, Al-Kα, Ca-Kα
特别说明 粒度效应显著,需严格控制研磨时间;水分含量变化超过0.5%时需重新烘干制样
GB/T 10322.1-2014 铁矿石 取样和制样方法
适用范围 适用于粒度0-50mm的天然和加工铁矿石,包括船舶、火车、料堆等不同场景取样
核心方法 系统取样法:按时间/质量间隔采集份样,通过多级破碎、混合、缩分制备分析样品
取样精度 1000t批量铁矿石取样时,全铁含量测定总精密度应达到±0.5%(干基)
质控要求 使用偏差实验验证缩分器精度,份样变异系数需≤10%,制样损失率<1%
关键步骤 1. 1000t货物至少取40个份样
2. 初次缩分后样品量≥100kg
3. 3mm筛分后保留≥15kg
4. 最终分析样研磨至160μm
特别说明 高水分样品(>5%)需预先干燥,大粒度矿石(>31.5mm)需增加取样量50%
GB/T 6730.3-2017 铁矿石 吸湿水测定 重量法
适用范围 测定铁矿石、精矿在105-110℃干燥时的质量损失,结果用于干基结果计算
核心检测方法 试样于105±2℃烘箱干燥至恒重,根据干燥前后质量差计算吸湿水含量
精密度要求 重复性限r=0.20%,再现性限R=0.30%(吸湿水含量>2%时)
质控要求 每批样品做平行样测定,偏差≤0.15%;每月用控制样验证
关键步骤 1. 称样量10.00±0.01g
2. 平铺试样厚度≤5mm
3. 干燥时间≥2h
4. 干燥器冷却时间45min
特别说明 含结晶水矿物需采用低温真空干燥;易氧化样品需通惰性气体保护
GB/T 6730.61-2005 铁矿石 碳硫测定 高频红外法
适用范围 铁矿石、烧结矿中总碳(0.005%-10%)和硫(0.001%-0.5%)的测定
核心检测方法 试样在高频感应炉中通氧燃烧,碳硫分别转化为CO₂和SO₂,红外检测器定量
检出限 碳0.0005%,硫0.0002%;定量下限碳0.0015%,硫0.0006%
质控要求 每12次分析插入标准物质GBW07267,碳回收率98%-102%,硫回收率95%-105%
关键步骤 1. 0.20g试样+1.5g钨锡助熔剂
2. 氧气流量3.0L/min
3. 分析时间45-60s
4. 硫检测需设置延迟积分
特别说明 碳酸盐样品需预先酸化处理;含氟样品需添加V₂O₅抑制剂防止硫吸附

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