铈空心阴极灯
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高纯长镍囊
NCSCNN-A | 见证书
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MCX混合型阳离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WMCX-2010 | MCX 96-Well Plates 10mg/2mL
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SAX强阴离子交换固相萃取96孔板
NB-NM-WSAX-1025 | SAX 96-Well Plates 25mg/1mL
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PSA乙二胺-N-丙基固相萃取96孔板
NB-NM-WPSA-2050 | PSA 96-Well Plates 50mg/2mL
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IC-Ag/H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAH-1000 | IC-Ag/H 1mL
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GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》
本标准规定了原子吸收光谱分析的基本原理、仪器组成和通用技术要求，适用于使用铈空心阴极灯等元素特异性光源对金属、合金、环境样品及化工产品中痕量铈元素的定量测定。覆盖火焰原子化法和石墨炉原子化法两种主要技术。
1. 光源系统：铈空心阴极灯发射特征谱线（铈主吸收线：520.0 nm）
2. 原子化方式：火焰法（乙炔-空气）或石墨炉高温原子化
3. 测量原理：基态铈原子对特征辐射的吸收符合朗伯-比尔定律
4. 定量模式：标准曲线法或标准加入法
• 火焰原子化法：检出限0.05 mg/L，定量限0.15 mg/L
• 石墨炉原子化法：检出限0.5 μg/L，定量限1.5 μg/L
（注：实际限值受仪器性能、基体干扰及操作条件影响）
1. 空白对照：每批次不少于2个试剂空白
2. 标准物质：使用国家一级标准物质（如GBW系列）验证准确度
3. 加标回收：样品加标回收率需控制在85%-115%
4. 平行样：每10个样品至少插入1个平行双样，相对偏差≤10%
步骤1 - 仪器优化
• 铈灯预热30分钟，调整光谱带宽0.2 nm
• 优化灯电流（通常4-8 mA）及负高压
步骤2 - 原子化条件
• 火焰法：乙炔流量1.5 L/min，观测高度8 mm
• 石墨炉法：设置三步升温程序（干燥110℃、灰化1400℃、原子化2500℃）
步骤3 - 校准曲线
• 使用5点标准系列（0, 0.5, 1.0, 2.0, 5.0 mg/L），相关系数R²≥0.995
步骤4 - 干扰消除
• 添加1% LaCl₃消除磷酸盐干扰
• 采用背景校正（氘灯或塞曼效应）
1. 光谱干扰：铈在520.0 nm处易受Fe、Co谱线干扰，需验证光谱重叠度
2. 记忆效应：石墨炉分析后需2800℃高温空烧净化
3. 安全警示：铈标准溶液需在pH≤2条件下保存，防止水解沉淀
4. 灯维护：长期不用时，每2周点燃灯30分钟维持性能
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！