水中二氯乙酸
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖（2'-FL）溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖（LNnT）溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL
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GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》
适用于生活饮用水及其水源水中二氯乙酸的检测，涵盖集中式供水和分散式供水。标准规定了水样采集、保存、前处理及仪器分析的完整流程，满足《生活饮用水卫生标准》(GB 5749)的检测要求。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：水样经甲基叔丁基醚（MTBE）液液萃取后，采用毛细管色谱柱（DB-5MS等等效柱）分离，质谱检测器在选择性离子扫描模式（SIM）下定量分析。特征离子为m/z 83、85、130。
方法检出限（MDL）：0.30 μg/L
定量下限（LOQ）：1.00 μg/L
线性范围：1.00~100.0 μg/L，相关系数要求≥0.995
1. 每批次样品需包含实验室空白（超纯水）
2. 加标回收率控制：添加浓度5.0 μg/L，回收率范围80%~120%
3. 平行样偏差：≤15%（浓度＞10 μg/L时）
4. 每20个样品插入质控样（含已知浓度二氯乙酸）
1. 水样保存：采集后立即加入50 mg抗坏血酸，4℃避光保存，7日内完成萃取
2. 萃取：取100 mL水样，加入5 g硫酸钠，用3 mL MTBE振荡萃取10 min
3. 浓缩：萃取液经无水硫酸钠脱水，氮吹浓缩至0.5 mL
4. 仪器条件：进样口温度200℃，柱温程序40℃(2 min)→10℃/min→150℃→25℃/min→250℃(2 min)
5. 定量：采用内标法（推荐使用1,2-二溴丙烷-d6）或外标法定量
1. 避免使用含氯溶剂，防止交叉污染
2. 玻璃器皿需400℃烘烤4 h去除有机物残留
3. 当水样余氯＞1 mg/L时，需加倍加入抗坏血酸
4. 方法适用于三氯乙酸、二氯乙酸等9种卤乙酸的同步检测
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！