丙酮中乐果_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中乐果

NCS162004-D（CAS号60-51-5）

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1.2mL

钢研纳克

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丙酮中乐果介绍：

产品组成：

编号	浓度	CAS号
NCS162004-D（CAS号60-51-5）	1000μg/mL	60-51-5

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

匹配国家标准：

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018

适用范围

本标准适用于植物源性食品（包括果蔬、谷物、茶叶等）中乐果等208种农药残留的定性与定量分析。丙酮中乐果标准物质适用于建立校准曲线和质量控制。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件：DB-5MS毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）
3. 质谱检测模式：电子轰击电离源（EI），选择离子监测（SIM）
4. 乐果特征离子：m/z 87, 93, 125, 143

检出限与定量限

基质类型	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
蔬菜水果	0.003 mg/kg	0.01 mg/kg
谷物茶叶	0.005 mg/kg	0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照和加标回收样品
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)水平
3. 回收率接受范围：70%-120%
4. 连续分析时每20个样品插入质控样

关键实验步骤

1. 提取：试样加入乙腈振荡提取，盐析分层
2. 净化：取上清液经PSA和GCB吸附剂净化
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，丙酮定容
4. 上机分析：GC-MS进样量1μL，分流比10:1
5. 定性定量：保留时间偏差≤±0.5min，特征离子丰度比偏差≤±20%

特别说明

1. 乐果标准溶液配制：丙酮中乐果标准物质需用丙酮逐级稀释至工作浓度
2. 基质效应：谷物样品需采用基质匹配标准曲线校正
3. 仪器维护：每批样品分析后需高温烘焙色谱柱（300℃保持10min）
4. 方法验证：实验室首次实施需进行检出能力、精密度和准确度验证

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