乙腈中苏丹红I_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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乙腈中苏丹红I

NCS164020-100-B10

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10mL

钢研纳克

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乙腈中苏丹红I介绍：

产品组成：

编号	浓度
NCS164020-100-B10	100μg/mL

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手机版：乙腈中苏丹红I

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 19681-2005 《食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》

适用范围

适用于食品（辣椒酱、番茄酱、油脂等）中苏丹红I、II、III、IV的检测，包含乙腈溶剂体系标准溶液的使用。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化
2. 采用反相C18色谱柱分离（150mm×4.6mm，5μm）
3. 流动相：乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
4. 检测波长：苏丹红I为478nm，其余组分按标准要求

检出限与定量限

组分	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
苏丹红I	0.01 mg/kg	0.03 mg/kg
苏丹红II-IV	0.02 mg/kg	0.06 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照和加标回收样品
2. 加标浓度：0.1mg/kg、0.5mg/kg两个水平
3. 回收率范围：苏丹红I应为70%-110%
4. 相对标准偏差(RSD)应≤10%

关键实验步骤

1. 样品提取：试样加入乙腈超声提取15min，离心取上清液
2. 净化处理：提取液通过中性氧化铝SPE柱，乙腈洗脱
3. 浓缩定容：40℃氮吹至近干，乙腈复溶至1.0mL
4. 色谱条件：柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量10μL
5. 定性定量：保留时间±2%匹配，外标法定量

特别说明

1. 乙腈溶剂需色谱纯级别，使用前需过滤脱气
2. 苏丹红I标准溶液在4℃避光保存有效期3个月
3. 氧化铝SPE柱使用前需5mL乙腈活化
4. 梯度洗脱程序：0-10min乙腈从25%升至90%，保持5min
5. 当样品基质复杂时，建议采用质谱确证

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