乙腈中苏丹红II_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中苏丹红II

NCS164021-100-B10

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

10mL

钢研纳克

见证书

猜您喜欢

乙腈中苏丹红II介绍：

产品组成：

编号	浓度
NCS164021-100-B10	100μg/mL

您正在浏览的产品：乙腈中苏丹红II

手机版：乙腈中苏丹红II

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 19681-2005 食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法

适用范围

本标准适用于食品（辣椒酱、调味品、蛋制品等）中苏丹红I、II、III、IV的检测，包含乙腈中苏丹红II标准溶液的使用场景。涵盖样品前处理、色谱分离及定性定量分析全过程。

核心检测方法

高效液相色谱法（HPLC）
1. 色谱柱：C18反相色谱柱（250mm×4.6mm, 5μm）
2. 流动相：乙腈-水溶液梯度洗脱
3. 检测器：紫外-可见检测器（苏丹红II检测波长：478nm）
4. 进样量：10μL
5. 柱温：30℃

检出限与定量限

项目	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
苏丹红II	0.01 mg/kg	0.04 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品
2. 加标浓度：LOQ、1倍限量值、2倍限量值三水平
3. 回收率范围：80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD)：≤10%
5. 标准曲线相关系数：≥0.999

关键实验步骤

样品前处理：
1. 样品经乙腈振荡提取（30min）
2. 离心后取上清液过0.45μm有机滤膜
色谱分析：
3. 按梯度程序洗脱（乙腈比例：初始60%→5min内升至90%）
4. 苏丹红II保留时间：约12.5分钟（需用标准溶液校准）
定量计算：
5. 外标法峰面积定量

特别说明

1. 乙腈中苏丹红II标准溶液需避光保存（-18℃），使用前恢复至室温
2. 当样品基质复杂时，建议采用固相萃取(SPE)净化
3. 苏丹红II在478nm处有最大吸收，需定期校准波长准确性
4. 实验室环境需避免红色染料污染（实验服、试剂等）
5. 阳性样品需通过LC-MS/MS确证

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！