NCS202224虾仁粉(674#)
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品提取:采用乙酸乙酯振荡提取目标物
2. 净化方式:正己烷液液分配除脂,C18固相萃取柱净化
3. 仪器分析:LC-MS/MS测定,负离子扫描模式(ESI-)
4. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm),流动相为甲醇-5mM乙酸铵水溶液
检出限(LOD):0.03 μg/kg (信噪比S/N≥3)
定量限(LOQ):0.1 μg/kg (信噪比S/N≥10,满足欧盟0.3μg/kg限量要求)
1. 基质匹配:必须使用虾/鱼基质质控样(如NCS202224虾仁粉)
2. 浓度水平:需包含0.1μg/kg(LOQ)、0.3μg/kg(限量值)、1.0μg/kg三个浓度水平
3. 频次要求:每批次样品至少插入2个质控样(低/高浓度)
4. 回收率范围:70%-120%,RSD≤15%
1. 样品均质:虾仁粉样品需用均质器以10000r/min均质1min
2. 精确称量:称取2.00±0.05g试样至50mL离心管
3. 同位素内标添加:加入50μL 100ng/mL的D5-氯霉素内标溶液
4. 萃取净化:依次加入5mL乙酸乙酯、2g无水硫酸钠,涡旋振荡10min后离心
5. LC-MS/MS分析:监测离子对m/z 321→152(定量)、321→194(定性),柱温40℃
1. 防污染措施:氯霉素易在实验室残留,需使用专属玻璃器皿并单独存放
2. 内标校正:必须使用同位素内标(D5-氯霉素)校正基质效应
3. 衍生化禁止:本标准为直接测定法,不可采用衍生化前处理
4. 质谱确认:样品中目标物定性需满足离子丰度比±30%的允许偏差
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