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白菜汁中毒死蜱分析质控样品 (2年,-20℃)_
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白菜汁中毒死蜱分析质控样品 (2年,-20℃)

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白菜汁中毒死蜱分析质控样品 (2年,-20℃)介绍:

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定

标准名称及标准号

GB 23200.116-2019《食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定 气相色谱法》

适用范围

适用于蔬菜、水果等植物源性食品中毒死蜱等90种有机磷农药残留检测。白菜汁基质样品可直接适用,需注意基质效应校正。

核心检测方法

1. 乙腈提取法:样品经乙腈均质提取
2. 净化:PSA吸附剂净化去除干扰物
3. 检测:气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)分离检测

检出限与定量限

1. 毒死蜱检出限(LOD):0.01 mg/kg
2. 毒死蜱定量限(LOQ):0.02 mg/kg
3. 白菜汁基质需进行方法验证确认实际检测限

质控样品要求

1. 每批次样品需带基质质控样(如白菜汁)
2. 质控样浓度建议设在定量限、限量值附近
3. 质控样回收率范围:70%-120%
4. 需监测保留时间偏差(≤±0.1min)

关键实验步骤

1. 提取:10g样品+10mL乙腈均质提取
2. 盐析:加入4g MgSO₄ + 1g NaCl离心分层
3. 净化:取上清液+150mg PSA吸附剂净化
4. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容
5. GC分析:DB-1701色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温

特别说明

1. 白菜汁高糖基质需增加PSA用量至200mg
2. 毒死蜱检测通道:FPD磷通道(526nm滤光片)
3. 需进行基质匹配标准曲线校正
4. 每批样品需带试剂空白防止交叉污染

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药残留量的测定

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品中毒死蜱等多农残筛查,特别适合白菜汁等复杂基质中痕量农药的确证分析。

核心检测方法

1. QuEChERS前处理:乙腈提取+MgSO₄/NaCl盐析
2. 净化:PSA+C18复合吸附剂净化
3. 检测:GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)

检出限与定量限

1. 毒死蜱仪器检出限:0.005 mg/kg
2. 毒死蜱方法定量限:0.01 mg/kg
3. 需用基质匹配标准品建立校准曲线

质控样品要求

1. 每20个样品插入1个质控样
2. 需监测特征离子对比例(197.9/169.9,197.9/97.0)
3. 保留时间偏差要求:≤±0.2min
4. 内标回收率控制范围:60%-130%

关键实验步骤

1. 提取:10g样品+10mL含1%醋酸的乙腈
2. 净化:上清液+900mg MgSO₄+150mg PSA+150mg C18
3. 浓缩:40℃氮吹至0.5mL,定容后过滤
4. GC-MS分析:HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 毒死蜱监测离子对:m/z 197.9>169.9(定量),197.9>97.0(定性)

特别说明

1. 白菜汁样品需增加C18用量至250mg除脂
2. 需采用同位素内标法(如毒死蜱-D10)校正基质效应
3. 方法验证要求:基质效应≤±20%
4. 阳性样品需满足离子丰度比偏差≤±30%

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!