白菜汁中毒死蜱分析质控样品 (2年,-20℃)
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白菜汁中毒死蜱分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS191123-2 | 毒死蜱:0.097±0.017 mg/kg
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油条中铝分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS190125-3 | 铝:177±18
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菠菜粉中毒死蜱分析质控样品(2年,-20℃)
NCS190502 | 毒死蜱:6.5±1.3 mg/kg
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白菜汁中毒死蜱分析质控样品 (2年,-20℃)
NCS191123-1 | 毒死蜱:0.051±0.009 mg/kg
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白菜汁中毒死蜱分析质控样品
NCS191123 | 见证书
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蔬菜汁中毒死蜱分析质控样品
NCS190532 | 见证书
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芹菜粉中毒死蜱分析质控样
QC-FV-022 | 见证书
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB 23200.116-2019《食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药残留量的测定 气相色谱法》
适用范围
适用于蔬菜、水果等植物源性食品中毒死蜱等90种有机磷农药残留检测。白菜汁基质样品可直接适用,需注意基质效应校正。
核心检测方法
1. 乙腈提取法:样品经乙腈均质提取
2. 净化:PSA吸附剂净化去除干扰物
3. 检测:气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)分离检测
检出限与定量限
1. 毒死蜱检出限(LOD):0.01 mg/kg
2. 毒死蜱定量限(LOQ):0.02 mg/kg
3. 白菜汁基质需进行方法验证确认实际检测限
质控样品要求
1. 每批次样品需带基质质控样(如白菜汁)
2. 质控样浓度建议设在定量限、限量值附近
3. 质控样回收率范围:70%-120%
4. 需监测保留时间偏差(≤±0.1min)
关键实验步骤
1. 提取:10g样品+10mL乙腈均质提取
2. 盐析:加入4g MgSO₄ + 1g NaCl离心分层
3. 净化:取上清液+150mg PSA吸附剂净化
4. 浓缩:40℃氮吹浓缩至近干,乙腈定容
5. GC分析:DB-1701色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
特别说明
1. 白菜汁高糖基质需增加PSA用量至200mg
2. 毒死蜱检测通道:FPD磷通道(526nm滤光片)
3. 需进行基质匹配标准曲线校正
4. 每批样品需带试剂空白防止交叉污染
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品中毒死蜱等多农残筛查,特别适合白菜汁等复杂基质中痕量农药的确证分析。
核心检测方法
1. QuEChERS前处理:乙腈提取+MgSO₄/NaCl盐析
2. 净化:PSA+C18复合吸附剂净化
3. 检测:GC-MS/MS多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
1. 毒死蜱仪器检出限:0.005 mg/kg
2. 毒死蜱方法定量限:0.01 mg/kg
3. 需用基质匹配标准品建立校准曲线
质控样品要求
1. 每20个样品插入1个质控样
2. 需监测特征离子对比例(197.9/169.9,197.9/97.0)
3. 保留时间偏差要求:≤±0.2min
4. 内标回收率控制范围:60%-130%
关键实验步骤
1. 提取:10g样品+10mL含1%醋酸的乙腈
2. 净化:上清液+900mg MgSO₄+150mg PSA+150mg C18
3. 浓缩:40℃氮吹至0.5mL,定容后过滤
4. GC-MS分析:HP-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 毒死蜱监测离子对:m/z 197.9>169.9(定量),197.9>97.0(定性)
特别说明
1. 白菜汁样品需增加C18用量至250mg除脂
2. 需采用同位素内标法(如毒死蜱-D10)校正基质效应
3. 方法验证要求:基质效应≤±20%
4. 阳性样品需满足离子丰度比偏差≤±30%
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!