草鱼粉中甲基汞分析质控样品_单标_基质类_标准物质_萘析商城

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草鱼粉中甲基汞分析质控样品

NCS191242-1

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NCS191242 | 见证书
汞质控样
SDSZ130802N-0.00203 | 需稀释（0.00203mg/L）
汞质控样
SDSZ130802N-0.00203 | 需稀释（0.00203mg/L）
汞质控样
SDSZ130802N-0.003 | 需稀释（0.003µg/mL）
汞质控样
SDSZ130802N-0.003 | 需稀释（0.003µg/mL）

草鱼粉中甲基汞分析质控样品介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.17-2021 《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》

适用范围

本标准适用于水产品（含草鱼粉）、谷物、婴幼儿食品等基质中甲基汞的检测。第三法（液相色谱-原子荧光联用法）专门针对甲基汞形态分析，满足草鱼粉等复杂基质的检测需求。

核心检测方法

方法原理： 样品经酸提取后，采用液相色谱分离甲基汞，经紫外光解/氧化单元转化为无机汞，经原子荧光光谱仪检测。方法代码：LC-AFS法（第三法）。
关键设备： 液相色谱仪、紫外消解系统、原子荧光光谱仪。

检出限与定量限

检出限(LOD)： 0.003 mg/kg（以Hg计）
定量限(LOQ)： 0.010 mg/kg（以Hg计）
注：实际限值需通过空白样品加标验证，要求加标回收率70%-120%，RSD≤15%。

质控样品要求

1. 每批次检测须包含阴性基质空白、加标回收样（加标浓度0.02-0.05 mg/kg）
2. 质控样需与实际样品同步处理，回收率范围85%-115%
3. 每20个样品插入1个有证标准物质（CRM），结果应在认定值不确定度范围内

关键实验步骤

1. 前处理： 取1.0g草鱼粉样品，加入10mL 5mol/L HCl溶液，37℃振荡提取16h
2. 净化： 提取液经0.45μm滤膜过滤，过C18固相萃取柱除杂
3. 色谱条件： C18反相色谱柱（4.6×150mm,5μm），流动相为5%乙腈+0.06mol/L乙酸铵+0.1%L-半胱氨酸
4. 检测参数： 原子化器温度200℃，载气流速400mL/min，积分时间30s

特别说明

1. 必须使用L-半胱氨酸作为流动相添加剂，防止汞吸附损失
2. 草鱼粉中脂肪含量＞5%时需增加正己烷脱脂步骤
3. 标准曲线须包含5个浓度点（0-50μg/L），相关系数R²≥0.995
4. 每针进样后需用30%乙腈冲洗流路，防止交叉污染

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！