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丙酮中16种农残混标

BW-NCL-HA-01486

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1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中16种农残混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的16种农残为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中16种农药残留的检测，包含丙酮作为提取溶剂的应用场景。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过特征离子对目标物进行定性和定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.05 mg/kg，具体数值依据农药种类调整。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平），回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品用丙酮均质提取；2. 净化步骤采用分散固相萃取（d-SPE）；3. GC-MS分析时需优化色谱分离条件。
特别说明	丙酮纯度需≥99.9%，避免杂质干扰；质谱扫描模式建议选择SIM模式以提高灵敏度。

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于果蔬中多种农药残留检测，包含丙酮提取液的净化与浓缩步骤。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式提高选择性。
检出限与定量限	LOD为0.001-0.01 mg/kg，LOQ为0.005-0.05 mg/kg，部分农药需优化质谱参数。
质控样品要求	每20个样品插入1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差需≤20%。
关键实验步骤	1. 丙酮提取后经乙腈盐析分层；2. 使用C18或石墨化碳黑净化；3. LC-MS/MS分析时需优化离子对和碰撞能量。
特别说明	丙酮与乙腈混合时需充分振荡；部分农药易光解，需避光操作。

出口食品中多种农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称	SN/T 4655-2016
适用范围	出口食品中农药残留检测，包含丙酮提取后的溶剂转换步骤。
核心检测方法	LC-MS/MS结合QuEChERS前处理方法，适用于复杂基质中多农残分析。
检出限与定量限	LOD为0.003-0.01 mg/kg，LOQ为0.01-0.03 mg/kg，需根据基质效应校正。
质控样品要求	每批次需做标准曲线（R²≥0.99）并插入阳性对照，保留时间偏差需±0.1 min内。
关键实验步骤	1. 丙酮提取后离心过滤；2. 使用PSA和C18吸附剂净化；3. 溶剂转换至乙腈后进行LC-MS/MS分析。
特别说明	丙酮提取液需低温保存以防挥发；基质效应需通过标准添加法消除。

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