丙酮中氯菊酯_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中氯菊酯

NCS162045-D

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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丙酮中氯菊酯介绍：

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中氯菊酯等208种农药残留的检测。明确包含丙酮中氯菊酯标准物质作为定量依据，覆盖基质包括含油脂和非油脂样品。

核心检测方法

1. 前处理：乙腈提取→QuEChERS净化（PSA/C18填料）→氮吹浓缩

2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS），DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），多反应监测模式（MRM）

检出限与定量限

氯菊酯参数：

• 检出限(LOD)：0.003 mg/kg

• 定量限(LOQ)：0.01 mg/kg（满足欧盟0.05mg/kg限量要求）

质控样品要求

1. 空白加标：每批次样品需设≥20%基质加标样，加标浓度0.01~0.1mg/kg

2. 平行样：检测结果RSD≤15%（浓度＞0.1mg/kg时）

3. 标准曲线：5点线性（0.01~0.5mg/L），R²≥0.995

关键实验步骤

步骤1 提取：10g样品+10mL乙腈（含1%乙酸）均质→离心取上清液

步骤2 净化：上清液+MgSO₄/NaOAc→振荡离心→取6mL+150mg PSA/C18→氮吹至近干

步骤3 定容：丙酮定容至1.0mL→过0.22μm滤膜

步骤4 上机：进样量1μL，分流比10:1，程序升温（初温60℃→300℃）

特别说明

1. 氯菊酯异构体：需同时监测顺式/反式异构体（定量离子对526.1→510.1）

2. 基质效应：含油脂样品需增加GPC净化步骤

3. 干扰排除：监测526.1→172.1辅助离子对验证阳性结果

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