丙酮中醚菊酯
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中醚菊酯等208种农药残留量的测定。标准物质丙酮中醚菊酯适用于该标准的校准和质量控制。
1. QuEChERS前处理法:乙腈提取,盐析分层
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
3. 质谱检测:电子轰击离子源(EI),选择离子监测模式(SIM)
1. 醚菊酯方法检出限(MDL):0.005 mg/kg
2. 醚菊酯定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 标准曲线范围:0.01-0.5 mg/L(丙酮基质)
1. 每批样品需带空白基质加标样(LFB)
2. 加标浓度:0.02、0.1 mg/kg两个水平
3. 回收率控制范围:70%-120%
4. 每10个样品插入1个质控样
1. 标准曲线配制:用丙酮逐级稀释醚菊酯标准物质
2. 样品提取:10g样品+10mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入150mg PSA+900mg MgSO4离心
4. 上机分析:取1μL净化液进GC-MS
5. 定性确认:保留时间偏差≤0.1min,特征离子丰度比偏差≤20%
1. 醚菊酯特征监测离子:m/z 163(定量离子),133,183
2. 标准溶液配制需使用色谱纯丙酮
3. 样品中色素含量高时需增加C18净化步骤
4. 标准物质开封后需-18℃避光保存,有效期3个月
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