标准物质/甲醇中噁唑菌酮_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/甲醇中噁唑菌酮

NCS162119-A

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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标准物质/甲醇中噁唑菌酮介绍：

产品组成：

编号	浓度值
NCS162119-A	1000μg/mL

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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手机版：标准物质/甲醇中噁唑菌酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018
食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（含粮食、蔬菜、水果、茶叶等）中噁唑菌酮等208种农药残留的定量检测。标准物质"甲醇中噁唑菌酮"主要用于建立校准曲线和质控实验。

核心检测方法

1. 前处理：QuEChERS法（乙腈提取，PSA/MgSO4净化）
2. 仪器分析：气相色谱-质谱联用（GC-MS）
3. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温
4. 质谱模式：选择离子监测（SIM）模式，噁唑菌酮特征离子m/z 131/189/132

检出限与定量限

噁唑菌酮特定参数：
• 方法检出限（MDL）：0.005 mg/kg
• 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
注：实际定量限需通过空白基质加标实验验证

质控样品要求

1. 标准曲线：至少5个浓度点（含LOQ浓度），R²≥0.99
2. 空白加标：每批样品需做2个加标样（加标浓度0.01-0.1mg/kg）
3. 回收率范围：70%-120%
4. 平行样：每10个样品做1组平行样，相对偏差≤15%

关键实验步骤

样品提取：
1. 称取10g样品+10mL乙腈，均质提取
2. 加入4g MgSO4+1g NaCl，离心分层

净化：
1. 取上清液加入150mg PSA+900mg MgSO4
2. 涡旋离心后取净化液氮吹浓缩

上机分析：
1. 用初始流动相定容至1mL
2. GC-MS进样量：1μL，不分流模式

特别说明

1. 噁唑菌酮热稳定性差，GC进样口温度建议≤250℃
2. 茶叶等色素含量高的样品需增加GCB净化步骤
3. 标准物质开封后需-18℃避光保存，使用前恢复至室温
4. 当检测值接近定量限时，需用同位素内标法确认

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！