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茄子粉中噻虫胺分析质控样品_
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茄子粉中噻虫胺分析质控样品

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茄子粉中噻虫胺分析质控样品介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021
适用于茄子粉中噻虫胺残留量检测的最新强制性国家标准,规定了多农药残留的LC-MS/MS检测方法
适用范围 1. 植物源性食品(包括茄子、番茄等茄科作物及其加工制品)
2. 噻虫胺等新烟碱类农药残留检测
3. 适用于粉末状、固体及半固体样品基质
核心检测方法 1. 样品提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
2. 净化方式:QuEChERS净化管(PSA+C18+MgSO4组合)
3. 仪器分析:液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
4. 色谱条件:C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱
5. 质谱模式:多反应监测(MRM),定量离子对:249.0>131.9/249.0>169.9
检出限与定量限 1. 方法检出限(MDL):0.003 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.01 mg/kg
3. 定量限满足我国食品安全限量标准(茄子中噻虫胺最大残留限量为0.7 mg/kg)
质控样品要求 1. 基质匹配标准品:必须使用空白茄子粉基质配制标准曲线
2. 加标回收率:每批次样品需包含3个加标平行样(推荐加标水平:0.01、0.1、0.5 mg/kg)
3. 质控频率:每10个样品插入1个质控样,回收率需控制在70%-120%
4. 空白对照:每批次须包含2个全程方法空白
关键实验步骤 1. 样品制备:取2.0g茄子粉+10mL含1%乙酸的乙腈,振荡提取20min
2. 盐析分离:加入4g MgSO4+1g NaCl,离心分层
3. 净化处理:取上清液1.5mL加入150mg PSA+150mg C18吸附剂,涡旋离心
4. 浓缩定容:取净化液1mL氮吹至干,1mL甲醇-水(1:1)复溶
5. 仪器分析:LC-MS/MS进样量5μL,柱温40℃,流速0.3mL/min
特别说明 1. 噻虫胺在酸性条件下更稳定,提取时需保证体系pH<4
2. 茄子粉基质含色素及生物碱,需优化净化剂比例防止吸附目标物
3. 注意基质效应(推荐采用同位素内标噻虫胺-d4校正)
4. 方法验证要求:首次使用需进行线性(R2≥0.995)、精密度(RSD<15%)、准确度(回收率80-110%)验证

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