V钢
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土壤中有效磷分析质控样品
NCS192387 | 见证书
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不锈钢光谱分析标准化样品
NCS201071b | 见证书
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土壤中硫酸根分析质控样
NCS204223-1 | 0.259g/kg
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硅钢光谱分析质量控制样品
NCS012092c | 见证书
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高镍生铁光谱分析质量控制样品
NCS010036b | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 高锰酸钾将钒氧化至五价状态
3. 亚硝酸钠还原过量氧化剂
4. N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂
5. 硫酸亚铁铵标准溶液滴定测定钒含量
定量下限:0.10% (m/m)
测量不确定度:≤5% (钒含量>1%时)
2. 质控样钒含量应覆盖待测样品范围
3. 精密度控制:重复测定RSD≤3%
4. 准确度控制:回收率95%~105%
2. 加15mL硫磷混酸(1+1)加热溶解
3. 滴加5mL硝酸氧化,蒸发至冒SO3白烟
4. 冷却后加50mL水,加热溶解盐类
5. 滴加高锰酸钾溶液(5g/L)至稳定红色
6. 加10mL尿素溶液(100g/L),滴加亚硝酸钠溶液(10g/L)至红色消失
7. 加3滴指示剂,立即用硫酸亚铁铵滴定
2. 钨含量高时需增加磷酸用量至10mL
3. 滴定过程温度需保持20~30℃
4. 滴定速度应保持匀速,终点为亮绿色突变
2. 钽试剂(BPHA)-三氯甲烷溶液萃取
3. 有机相于530nm测量吸光度
4. 工作曲线法测定钒含量
定量下限:0.010% (m/m)
线性范围:0~50μg/25mL (r≥0.999)
2. 空白样品平行测定不少于3次
3. 校准曲线相关系数≥0.995
4. 质控样允许差:±8%(钒<0.1%)
2. 加10mL盐酸(1+1)低温溶解
3. 滴加硝酸氧化,蒸发至近干
4. 加10mL盐酸(1+1)溶解盐类
5. 移入125mL分液漏斗,加水至50mL
6. 加2mL高锰酸钾(30g/L)氧化
7. 加5mL尿素溶液(100g/L),滴加亚硝酸钠(10g/L)至红色褪去
8. 准确加入10.00mL BPHA溶液(5g/L三氯甲烷溶液)
9. 振荡1min,静置分层后测定
2. 钛干扰需加氟化钠掩蔽
3. 萃取后需30min内完成测定
4. 有机相应使用石英比色皿测定
2. 全硅:碳酸钠熔融处理不溶残渣
3. 硅钼蓝光度法测定
4. 波长810nm测量吸光度
全硅检出限:0.005%
定量下限:0.010%
2. 每10个样品插入1个质控样
3. 质控样允许差:±0.005%(硅<0.05%)
2. 全硅:过滤残渣+碳酸钠熔融+盐酸溶解
3. 加10mL钼酸铵溶液(50g/L)显色
4. 加5mL草酸溶液(50g/L)消除干扰
5. 加5mL硫酸亚铁铵溶液(60g/L)还原
6. 稀释至100mL,10min后测定
2. 显色温度需控制18~28℃
3. 高铬钢需增加草酸用量至10mL
4. 全硅测定需用铂金坩埚熔融
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