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乙酸钙标准溶液

NCS1875092

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500mL

钢研纳克

0.5mol/L

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乙酸钙标准溶液介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准食品中钙的测定

标准名称及标准号	GB 5009.92-2016《食品安全国家标准食品中钙的测定》
适用范围	适用于各类食品（包括婴幼儿配方食品、乳制品、谷物制品等）中钙元素的定量检测，包含固体、半固体及液体样品。
核心检测方法	1. EDTA滴定法（仲裁法）：在碱性条件下用EDTA标准溶液滴定钙离子 2. 分光光度法：邻甲酚酞络合酮显色后580nm比色测定 3. 原子吸收光谱法：空气-乙炔火焰原子化后422.7nm测定
检出限与定量限	• 分光光度法：检出限0.1mg/kg，定量限0.3mg/kg • 原子吸收法：检出限0.1mg/kg，定量限0.3mg/kg • 滴定法适用于常量分析（＞0.1%）
质控样品要求	1. 每批次样品需带至少2个平行空白样 2. 每20个样品插入1个有证标准物质（如GBW10015奶粉成分分析标准物质） 3. 加标回收率应控制在85%-110%范围内
关键实验步骤	样品前处理：固体样品需经550℃干法灰化或硝酸-高氯酸湿法消解标准曲线：使用乙酸钙标准溶液配制0-500μg/mL梯度标准系列滴定法要点： • 消解液调pH至12-14（氢氧化钾溶液） • 钙黄绿素作指示剂 • EDTA标准溶液滴定至荧光消失
特别说明	1. 滴定法需排除镁离子干扰（加氰化钾掩蔽） 2. 高磷样品需加柠檬酸消除磷酸盐沉淀影响 3. 乙酸钙标准溶液配制需使用基准级试剂（纯度≥99.95%）

GB/T 7476-2017 水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法

标准名称及标准号	GB/T 7476-2017《水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法》
适用范围	适用于地表水、地下水、饮用水及工业废水中钙镁总量的测定，检测范围2-100mg/L（以CaCO₃计）。
核心检测方法	EDTA络合滴定法：在pH10的氨性缓冲体系中，以铬黑T为指示剂，用EDTA二钠盐标准溶液直接滴定钙镁离子总量。
检出限与定量限	• 方法检出限：0.05mmol/L • 定量下限：0.20mmol/L • 最佳测定范围：0.20-5.00mmol/L
质控样品要求	1. 每批样品需同步测定空白值 2. 每10个样品插入1个标准水样（如GSB07-3175-2014水质硬度标准样品） 3. 平行样相对偏差≤5%
关键实验步骤	缓冲体系：氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0±0.1) 指示剂：铬黑T溶液（0.5g/100mL乙醇）滴定条件： • 水样体积50mL • 加入1mL硫化钠溶液掩蔽重金属 • 滴定速度≤0.25mL/min • 终点判定：紫红色→纯蓝色
特别说明	1. 乙酸钙标准溶液用于EDTA标准溶液的标定 2. 铜离子＞2mg/L时需加氰化钠掩蔽 3. 碳酸盐硬度高的水样需预酸化煮沸去除CO₂

水质钙的测定原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	GB/T 11905-1989《水质钙的测定原子吸收分光光度法》
适用范围	地下水、地表水及废水中可溶性钙的测定，检测范围0.5-50mg/L（可扩展至0.05-80mg/L）。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法：水样经酸化过滤后直接喷入空气-乙炔火焰，在422.7nm特征波长下测定钙原子吸收。
检出限与定量限	• 方法检出限：0.02mg/L • 定量下限：0.05mg/L • 线性范围：0.05-80mg/L
质控样品要求	1. 每批样品需测定校准曲线空白 2. 每10个样品测定1个平行样和1个加标样 3. 使用NIST SRM 1640a天然水标准物质验证
关键实验步骤	样品处理：水样经0.45μm滤膜过滤，加硝酸酸化至pH＜2 干扰消除： • 加入氯化镧溶液消除磷酸盐干扰 • 加入硝酸铯消除电离干扰仪器参数： • 波长：422.7nm • 光谱带宽：0.7nm • 火焰类型：富燃性空气-乙炔
特别说明	1. 乙酸钙标准溶液需用超纯水配制并逐级稀释 2. 总钙测定需增加硝酸-高氯酸消解步骤 3. 钙浓度＞50mg/L时需稀释后测定

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