饲料中铜、锌、铅分析质控样品
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水中锂、锶
BW-OTL-PW-00990 | 10μg/mL
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固体废弃物中钼、硅分析质控样品
NCS191548 | 见证书
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鱼饲料中5种金属分析质样品
NCS191665 | 见证书
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饲料中铜、铁、锰、锌分析质控样品
NCS190362 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801 | 见证书
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食品接触用纸中铅、砷分析质控样品
NCS191841 | 铅:0.25±0.04mg/kg ; 砷:0.14±0.02mg/kg
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饲料中汞、砷质控样品
SHAM_139486 | 按标准
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饲料中铜、锌、铅分析质控样
MCS-20009 | 见产品详情
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铜
C434679-100g | ACS, ≥99.9% metals basis, granular,10-40 mesh
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饲料中铅质控样品
SHAM_137821 | 见证书
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饲料中铜、锌、铅质控样品
P14327 | 见证书
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铅
CWLT600661 | ≥95%
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 13885-2017《饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定 原子吸收光谱法》
适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料中铜和锌元素的定量检测,包括各类畜禽及水产饲料原料
1. 样品经干法灰化或湿法消解处理
2. 火焰原子吸收光谱法测定(铜:324.8nm,锌:213.9nm)
3. 标准曲线法定量分析
• 铜:检出限0.3mg/kg,定量限1.0mg/kg
• 锌:检出限1.5mg/kg,定量限5.0mg/kg
1. 每批样品需带试剂空白
2. 每20个样品插入1个标准物质(CRM)
3. 加标回收率控制在85%-115%
4. 平行样相对偏差≤10%
1. 样品制备:粉碎过40目筛,65℃烘干至恒重
2. 消解处理:称取2g样品,550℃马弗炉灰化6小时
3. 定容:灰分用5%硝酸溶解,定容至25mL
4. 仪器分析:优化燃气比例,三次读数取平均值
• 高钙样品需加镧盐消除干扰
• 锌检测需特别注意容器污染控制
• 结果保留三位有效数字,单位mg/kg
GB/T 13080-2018《饲料中铅的测定 原子吸收光谱法》
适用于各类饲料原料、配合饲料及添加剂中铅元素的检测,最低检出浓度0.1mg/kg
1. 石墨炉原子吸收光谱法(检测波长283.3nm)
2. 微波消解前处理(硝酸+过氧化氢体系)
3. 基体改进剂(磷酸二氢铵)应用
• 检出限:0.02mg/kg
• 定量限:0.05mg/kg
1. 每批样品带基质匹配标准曲线
2. 使用标准物质GBW(E)100348进行过程控制
3. 重复样相对标准偏差≤15%
1. 样品消解:0.5g样品+5mL硝酸,微波消解(180℃/20min)
2. 升温程序:干燥110℃/30s,灰化800℃/20s,原子化1800℃/5s
3. 背景校正:塞曼效应校正
• 需验证镉的干扰情况(228.8nm线干扰)
• 高盐样品需采用标准加入法
• 实验室环境需满足铅本底控制要求
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!