饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 皂化提取：氢氧化钾乙醇溶液皂化，乙醚萃取
2. 色谱条件：C18反相色谱柱，甲醇-水(95:5)流动相
3. 检测波长：325nm
2. 定量限(LOQ)：300 IU/kg（以维生素A计）
2. 基质需与实际样品匹配（如预混料/配合饲料）
3. 维生素A浓度覆盖检测范围（低/中/高）
4. 相对标准偏差(RSD)≤8%
2. 皂化控制：水浴(70±2℃)振荡皂化45分钟
3. 萃取净化：乙醚萃取后经无水硫酸钠脱水
4. 氮吹浓缩：≤40℃水浴氮吹至干
5. 色谱进样：流动相溶解后过0.45μm滤膜
2. 维生素A乙酸酯与棕榈酸酯需分别计算转换系数
3. 浓缩饲料需增加稀释倍数验证基质效应
1. 直接提取：正己烷-异丙醇混合溶剂振荡提取
2. 色谱条件：C18色谱柱，甲醇-水(98:2)流动相
3. 荧光检测：激发波长290nm，发射波长330nm
2. 定量限(LOQ)：3.0 mg/kg
2. 添加浓度梯度：5-200mg/kg
3. 回收率范围：90%-105%
4. 同批测试RSD≤7%
2. 振荡提取：45℃水浴振荡40分钟
3. 离心分层：3000r/min离心5分钟
4. 溶剂转换：提取液氮吹后甲醇重组
5. 色谱平衡：流动相平衡≥30分钟
2. 高脂肪样品需增加冷冻除脂步骤
3. 预混料需验证抗氧化剂干扰
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