纯铁
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金丝99.999%
NCS157 | 见证书
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替卡西林二钠标准品/WYJLBZ-0004
BWJ6182-2016 | 96.8%
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土壤中锂分析质控样品
NCS192129 | 见证书
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土壤中苯胺、联苯胺分析质控样品
NCS192125 | 见证书
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土壤中亚硝酸盐氮分析质控样品
NCS192098 | 见证书



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 试样在氧气流中经高频感应加热至1400℃以上
2. 碳元素转化为CO₂,硫元素转化为SO₂
3. 红外检测器分别测量特征波长下的吸收强度
4. 通过标准曲线法计算含量
2. 标准物质含量梯度应覆盖待测样品浓度范围
3. 每批样品需同时测定空白样品、平行样和标准物质
4. 标准物质测定结果应在证书不确定度范围内
2. 助熔剂添加:纯铁样品需添加0.3g钨粒+0.1g纯铁助熔剂
3. 仪器校准:用纯铁标准物质建立校准曲线
4. 燃烧分析:氧气流量1.5L/min,分析时间40-60秒
5. 结果计算:仪器自动扣除空白值后输出含量
2. 水分干扰硫测定,需使用高氯酸镁干燥剂
3. 高频炉功率需≥2.0kW确保完全燃烧
4. 当硫含量<0.001%时需延长分析时间至90秒
1. 硝酸溶解试样,高锰酸钾氧化磷至正磷酸
2. 在酸性介质中生成铋磷钼蓝络合物
3. 于波长700nm测量吸光度
4. 工作曲线法计算磷含量
定量限:0.003% (质量分数)
2. 每批次需测定3个浓度水平的标准物质
3. 样品与标准物质需同步进行前处理
4. 回收率要求:85%-110%
2. 氧化处理:加高锰酸钾煮沸至二氧化锰沉淀生成
3. 显色反应:控制硫酸酸度0.35mol/L,铋盐浓度0.5g/L
4. 光度测定:显色后10-30分钟内完成测定
5. 干扰消除:加亚硫酸钠消除砷干扰
2. 硅含量>0.5%时需增加氢氟酸处理步骤
3. 使用石英比色皿减少玻璃溶出物干扰
4. 超低磷样品(<0.005%)需采用二次显色法
1. 硝酸溶解试样,磷酸络合铁离子
2. 高碘酸钠氧化锰至紫红色高锰酸根
3. 于波长525nm测量吸光度
4. 工作曲线法计算锰含量
定量限:0.010% (质量分数)
2. 每10个样品插入1个标准物质监控
3. 标准物质测定值与认定值偏差≤10%
4. 平行样相对偏差≤8%
2. 氧化控制:煮沸氧化5分钟,保证完全反应
3. 显色稳定:冷却后定容,1小时内完成测定
4. 干扰消除:加磷酸掩蔽铁离子干扰
5. 空白校正:同步进行试剂空白试验
2. 煮沸时间不足会导致氧化不完全
3. 使用超纯水防止还原性物质干扰
4. 显色液应避免强光直射
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