鱼油中EPA、DHA分析质控样GB 28404-2012_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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鱼油中EPA、DHA分析质控样GB 28404-2012

MCS-16467

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20mL

萘析精选

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鱼油中EPA、DHA分析质控样GB 28404-2012介绍：

1. 基本信息

样品名称：	鱼油中EPA、DHA分析质控样
编号：	MCS-16467	批号：	见证书
规格：	20mL	性状：	液体
包装：	棕色玻璃瓶	储存条件：	冷冻（-15±3）℃、避光

2. 特性量值

目标物	标准值	单位
EPA	17.3	g/100g
DHA	11.4	g/100g

3. 说明

本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。

如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。

可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。

您正在浏览的产品：鱼油中EPA、DHA分析质控样GB 28404-2012

手机版：鱼油中EPA、DHA分析质控样GB 28404-2012

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWJ4051-2016	5-腺嘌呤核苷酸标准品/GB 28404-2012	99.70%	1g	61-19-8	2029-01-30	≥10	54
伟业计量 BWJ4700-2016	二十碳五烯酸甲酯(顺-5,8,11,14,17)标准品/GB 28404-2012	97.8%	100mg	2734-47-6	2027-03-16	4	504
伟业计量 BWJ4680-2016	二十二烷酸甲酯/山嵛酸甲酯(C22:0)标准品/GB 5009.168-2016	99.0%	100mg	929-77-1	2027-10-29	8	192
萘析精选 MCS-16579	鱼油中α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸分析质控样GB 28404-2012	见产品详情	20ml		2026-03-11	3	3600
First Standard 1ST50044-1000H	正己烷中4种脂肪酸甲酯混标溶液(GB 28404-2012)，1000μg/mL	1000μg/mL	1mL		2026-11-20	7
伟业计量 BWJ4128-2016	氯化乙酰胆碱标准品/GB 28404-2012/凡例	99.9%（HPLC）	1g	60-31-1		0	60
伟业计量 BWQ9517-2016	正己烷中二十二碳六烯酸(DHA)溶液标准物质（GB 28404-2012）	1000μg/mL	1.2mL	6217-54-5		0	216
伟业计量 BWQ9516-2016	正己烷中二十碳五烯酸甲酯(EPA)溶液标准物质（GB 28404-2012）	4000μg/mL	1.2mL	2734-47-6		0	420
曼哈格 BePure-30417TH	标准物质/正己烷中4种脂肪酸甲酯混标/GB 28404-2012	10000μg/mL	1mL			0	2500
曼哈格 BQC1270347443	基体/鱼油中EPA、DHA/GB 28404-2012/有效期12个月	见证书	20mL			0

标准名称及标准号

GB 28404-2012 食品安全国家标准保健食品中α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定

适用范围

本标准适用于鱼油、藻油等保健食品中α-亚麻酸(ALA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的定量检测。覆盖软胶囊、粉剂、口服液等剂型，检测浓度范围0.1mg/g~100mg/g。

核心检测方法

气相色谱法(GC-FID)：
1. 样品经氢氧化钾甲醇溶液甲酯化处理
2. 使用DB-23毛细管色谱柱(60m×0.25mm×0.25μm)
3. 程序升温：初始150℃保持2min，以4℃/min升至200℃保持5min
4. 氢火焰离子化检测器(FID)检测，载气为高纯氮气
5. 采用保留时间定性，峰面积外标法定量

检出限与定量限

组分	检出限(LOD)	定量限(LOQ)
EPA	0.03 mg/g	0.10 mg/g
DHA	0.05 mg/g	0.15 mg/g

质控样品要求

1. 每批次检测需同步分析质控样，含量范围应覆盖日常检测浓度
2. 质控样需有证书认定的EPA、DHA含量值及不确定度
3. 重复测定次数≥3次，RSD≤5%
4. 加标回收率控制范围：EPA 85%-105%，DHA 83%-108%
5. 质控样基质需与待测样品一致（如鱼油软胶囊）

关键实验步骤

样品前处理：
1. 软胶囊内容物用正己烷溶解，其他剂型用甲醇提取
2. 精确称取含50-100mg脂肪的样品，加入0.5mol/L KOH-甲醇溶液
3. 70℃水浴甲酯化30min，冷却后加饱和NaCl溶液终止反应
4. 正己烷萃取脂肪酸甲酯，有机相经无水硫酸钠脱水

仪器分析：
1. 进样口温度250℃，检测器温度280℃
2. 分流比20:1，进样量1μL
3. EPA典型保留时间约28.5min，DHA约35.2min
4. 每20个样品后需穿插标准曲线中间浓度点校正

特别说明

1. 甲酯化过程需严格控制反应温度和时间，避免不饱和脂肪酸氧化
2. 当样品含共轭脂肪酸时需改用强极性CP-Sil88色谱柱
3. 对DHA含量＞10%的样品需降低进样量防止峰展宽
4. 需监控C22:5(DPA)对DHA测定的干扰，确保分离度≥1.5
5. 方法验证要求：标准曲线R²≥0.998，空白样品不得出现目标峰

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！